Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Filmtbl. enth.: Deferipron 500 mg/1000 mg
Sonstige Bestandteile: -500 mg: Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid, Filmüberzug: Hypromellose, Macrogol 3350, Titandioxid, -1000 mg: Tablettenkern: Methylcellulose (12 bis 18 mPas), Crospovidon, Magnesiumstearat, Filmüberzug: Hypromellose (2910), Hydroxypropylcellulose, Macrogol 8000, Titandioxid
Anwendungsgebiete
Therapie der Eisenüberlast bei Patienten mit Thalassaemia major, wenn eine aktuelle Chelattherapie kontraindiziert oder ungeeignet ist. Anwendung in Kombination mit einem anderen Chelatbildner bei Patienten mit Thalassaemia major, wenn eine Monotherapie mit einem Eisenchelatbildner ineffektiv ist oder wenn die Verhinderung oder Behandlung lebensbedrohender Eisenüberlast (vor allem des Herzens) eine schnelle oder intensive Korrektur rechtfertigt.
Dosierung
3-mal täglich 25 mg/kg KG (entspr. einer Tagesgesamtdosis von 75 mg/kg KG). Eine tägliche Gesamtdosis von mehr als 100 mg/kg KG wird nicht empfohlen. Kinder zwischen 6 und 10 Jahren: Es liegen nur begrenzte Daten vor. Kinder <6 Jahren: Es liegen keinerlei Daten vor. Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Anamnestisch belegte rezidivierende Neutropenie-Schübe. Anamnestisch belegte Agranulozytose. Schwangerschaft. Stillzeit. Aufgrund des unbekannten Mechanismus der durch Deferipron induzierten Neutropenie dürfen Patienten keinerlei Arzneimittel einnehmen, die zu Neutropenie oder Agranulozytose führen können.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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100 Filmtbl. 500 mg | N1 | 01545575 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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50 Filmtbl. 1000 mg | 06915338 |