Relpax® 20 mg/-40 mg Filmtabletten

1 Filmtbl. enth.: Eletriptan 20 mg/40 mg (als Hydrobromid)

Akutbehandlung der Kopfschmerzphase bei Migräneanfällen mit oder ohne Aura bei Erwachsenen.

Möglichst früh nach Auftreten des Migränekopfschmerzes einnehmen, bei einer Einnahme zu einem späteren Zeitpunkt des Migräneanfalls ebenfalls wirksam. Es konnte nicht gezeigt werden, dass Relpax den Migränekopfschmerz verhindert, wenn es während der Auraphase eingenommen wird. Daher sollte Relpax nur während der Kopfschmerzphase einer Migräne genommen werden. Keine prophylaktische Einnahme. Empfohlene Initialdosis bei Erwachsenen (18-65 Jahre): 40 mg. Bei initialer Besserung und späterem erneutem Auftreten von Migränekopfschmerzen innerhalb von 24 Std. 2. Dosis der gleichen Stärke möglich, Mindestabstand zur 1. Einnahme: 2 Std. Wenn ein Patient nicht innerhalb von 2 Std. auf die erste Dosis anspricht, sollte bei demselben Anfall keine zweite Dosis eingenommen werden. Bei unbefriedigender Wirksamkeit nach angemessenem Behandlungsversuch (z. B. kein Ansprechen bei 2 von 3 Attacken bei guter Verträglichkeit) können nachfolgende Attacken erfolgreich mit 80 mg (2×40 mg) behandelt werden; max. TD 80 mg. Filmtbl. unzerkaut mit Wasser einnehmen. Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion: Anfangsdosis: 20 mg bei Patienten mit leichter bis mäßiger Nierenfunktionseinschränkung; max. TD 40 mg. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, Gelborange-S-Aluminiumsalz (E 110) oder einen der sonstigen Bestandteile; schwere Leberfunktionseinschränkung oder schwere Nierenfunktionseinschränkung; mittelschwere oder schwere Hypertonie oder unbehandelte leichte Hypertonie; nachgewiesene koronare Herzkrankheit, einschl. ischämischer Herzerkrankungen (Angina pectoris, Myokardinfarkt in der Anamnese oder nachgewiesene stumme Ischämie). Patienten mit Koronararterienspasmen (Prinzmetal-Angina), objektiven oder subjektiven Symptomen einer ischämischen Herzerkrankung; signifikante Arrhythmien oder Herzinsuffizienz; periphere Gefäßerkrankungen; zerebrovaskuläre Ereignisse (CVA) oder transiente ischämische Attacken (TIA) in der Vorgeschichte; Anwendung von Ergotamin oder Ergotaminderivaten (einschl. Methysergid) innerhalb von 24 Std. vor oder nach der Behandlung mit Eletriptan; gleichzeitige Anwendung von anderen 5HT₁-Rezeptor-Agonisten mit Eletriptan.

Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.