Ventavis® 10 Mikrogramm/ml/-20 Mikrogramm/ml Lösung für einen Vernebler

Wirkstoff
Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

1 ml enth.: Iloprost 10 μg/20 μg (als Iloprost-Trometamol)

Sonstige Bestandteile: Trometamol, Ethanol 96%, Natriumchlorid, Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung, Wasser f. Inj.-zwecke

Anwendungsgebiete

Behandlung erwachsener Patienten mit primärer pulmonaler Hypertonie im funktionellen Schweregrad NYHA III zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit und der Symptomatik.

Dosierung

Empfohlene Dosis beträgt 2,5 oder 5 μg inhaliertes Iloprost (am Mundstück des Verneblers freigesetzte Dosis) pro Einzelinhalation, 6-9 Einzelinhalationsdosen täglich. Für Patienten, bei denen es unter Erhaltungsdosis von 5 μg mit Ventavis 10 μg/ml und dem I-Neb-Vernebler wiederholt zu verlängerten Inhalationszeiten kam, was zu einer unvollständigen Inhalation führen könnte, darf ein Wechsel zu Ventavis 20 μg/ml in Betracht gezogen werden. Beim Wechsel ist eine Überwachung erforderlich. Wechsel oder Neueinstellung auf den Breelib-Vernebler immer mit Ventavis 10 μg/ml bei 2,5 μg Iloprost-Freisetzung und unter engmaschiger Kontrolle beginnen. Vorsichtige Dosierung bei Patienten mit Leber- und Nierenfunktionsstörung. Ausführliche Angaben zur Dosierung und Anwendung s. Fachinfo.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Situationen, in denen die Wirkung von Ventavis auf Thrombozyten das Blutungsrisiko erhöhen kann (z. B. floride Ulkuskrankheit, Trauma, intrakranielle Blutungen); schwere koronare Herzkrankheit oder instabile Angina pectoris; Myokardinfarkt innerhalb der letzten 6 Mon.; dekompensierte Herzinsuffizienz, wenn diese nicht unter engmaschiger ärztlicher Kontrolle steht; schwere Arrhythmien; zerebrovaskuläre Ereignisse (z. B. transiente ischämische Attacke, Schlaganfall) innerhalb der letzten 3 Mon.; pulmonale Hypertonie aufgrund einer pulmonal veno-okklusiven Erkrankung; angeborene oder erworbene Klappendefekte mit klinisch relevanten myokardialen Funktionsstörungen, die nicht mit einer pulmonalen Hypertonie assoziiert sind.

Weitere Inhalte

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
42 Amp. 10 μg/ml 11074734
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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168 Amp. 10 μg/ml 04674942
168 Amp. 10 μg/ml mit Breelib VTS 14001658
30 Amp. 2 ml 10 μg/ml KP 03478802
42 Amp. 20 μg/ml 10131358
168 Amp. 20 μg/ml 10131370
168 Amp. 20 μg/ml Breelib VTS 14001693
300 Amp. 20 μg/2 ml N3 03478825