Ventavis® 10 μg/ml/-20 μg/ml Lösung für einen Vernebler
Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Hinweise
Direktlinks zur Fachinformation
Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Trometamol, Ethanol 96%, Natriumchlorid, Salzsäure (zur pH-Wert-Einstellung), Wasser für Injektionszwecke
Anwendungsgebiete
Behandlung erwachsener Patienten mit primärer pulmonaler Hypertonie im funktionellen Schweregrad NYHA III zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit und der Symptomatik.
Dosierung
Empfohlene Dosis: 2,5 oder 5 μg inhaliertes Iloprost (am Mundstück des Verneblers freigesetzte Dosis) pro Einzelinhalation, 6-9 Einzelinhalationsdosen täglich.
Für Patienten, bei denen es unter Erhaltungsdosis von 5 μg mit Ventavis 10 μg/ml und dem I-Neb-Vernebler wiederholt zu verlängerten Inhalationszeiten kam, was zu einer unvollständigen Inhalation führen könnte, darf ein Wechsel zu Ventavis 20 μg/ml in Betracht gezogen werden. Beim Wechsel ist eine Überwachung erforderlich.
Wechsel oder Neueinstellung auf den Breelib-Vernebler immer mit Ventavis 10 μg/ml (1 ml Ampulle) bei 2,5 μg Iloprost-Freisetzung und unter engmaschiger Kontrolle beginnen.
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
- Situationen, in denen die Wirkung von Ventavis auf Thrombozyten das Blutungsrisiko erhöhen kann (z. B. floride Ulkuskrankheit, Trauma, intrakranielle Blutungen).
- Schwere koronare Herzkrankheit oder instabile Angina pectoris.
- Myokardinfarkt innerhalb der letzten 6 Monate.
- Dekompensierte Herzinsuffizienz, wenn diese nicht unter engmaschiger ärztlicher Kontrolle steht.
- Schwere Arrhythmien.
- Zerebrovaskuläre Ereignisse (z. B. transiente ischämische Attacke, Schlaganfall) innerhalb der letzten 3 Monate.
- Pulmonale Hypertonie aufgrund einer pulmonal veno-okklusiven Erkrankung.
- Angeborene oder erworbene Klappendefekte mit klinisch relevanten myokardialen Funktionsstörungen, die nicht mit einer pulmonalen Hypertonie assoziiert sind.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | KAEP | ||
|---|---|---|---|---|---|
| 42 Amp. 10 μg/ml | 11074734 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
Bitte loggen Sie sich mit Ihrem DocCheck Zugang ein. |
|||
| 168 Amp. 10 μg/ml | 04674942 | ||||
| 168 Amp. 10 μg/ml mit Breelib VTS | 14001658 | ||||
| 30 Amp. 2 ml 10 μg/ml | KP | 03478802 | |||
| 300 Amp. 2 ml 10 μg/ml | N3 | 03478825 | |||
| 42 Amp. 20 μg/ml | 10131358 | ||||
| 168 Amp. 20 μg/ml | 10131370 | ||||
| 168 Amp. 20 μg/ml mit Breelib VTS | 14001693 | ||||