Ventavis® 10 μg/ml/-20 μg/ml Lösung für einen Vernebler
Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Hinweise
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Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Trometamol, Ethanol 96%, Natriumchlorid, Salzsäure (zur pH-Wert-Einstellung), Wasser für Injektionszwecke
Anwendungsgebiete
Behandlung erwachsener Patienten mit primärer pulmonaler Hypertonie im funktionellen Schweregrad NYHA III zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit und der Symptomatik.
Dosierung
Empfohlene Dosis: 2,5 oder 5 μg inhaliertes Iloprost (am Mundstück des Verneblers freigesetzte Dosis) pro Einzelinhalation, 6-9 Einzelinhalationsdosen täglich.
Für Patienten, bei denen es unter Erhaltungsdosis von 5 μg mit Ventavis 10 μg/ml und dem I-Neb-Vernebler wiederholt zu verlängerten Inhalationszeiten kam, was zu einer unvollständigen Inhalation führen könnte, darf ein Wechsel zu Ventavis 20 μg/ml in Betracht gezogen werden. Beim Wechsel ist eine Überwachung erforderlich.
Wechsel oder Neueinstellung auf den Breelib-Vernebler immer mit Ventavis 10 μg/ml (1 ml Ampulle) bei 2,5 μg Iloprost-Freisetzung und unter engmaschiger Kontrolle beginnen.
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
- Situationen, in denen die Wirkung von Ventavis auf Thrombozyten das Blutungsrisiko erhöhen kann (z. B. floride Ulkuskrankheit, Trauma, intrakranielle Blutungen).
- Schwere koronare Herzkrankheit oder instabile Angina pectoris.
- Myokardinfarkt innerhalb der letzten 6 Monate.
- Dekompensierte Herzinsuffizienz, wenn diese nicht unter engmaschiger ärztlicher Kontrolle steht.
- Schwere Arrhythmien.
- Zerebrovaskuläre Ereignisse (z. B. transiente ischämische Attacke, Schlaganfall) innerhalb der letzten 3 Monate.
- Pulmonale Hypertonie aufgrund einer pulmonal veno-okklusiven Erkrankung.
- Angeborene oder erworbene Klappendefekte mit klinisch relevanten myokardialen Funktionsstörungen, die nicht mit einer pulmonalen Hypertonie assoziiert sind.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen , Wechselwirkungen , Schwangerschaft und Stillzeit , Nebenwirkungen , Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | KAEP | ||
|---|---|---|---|---|---|
| 42 Amp. 10 μg/ml | 11074734 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 168 Amp. 10 μg/ml | 04674942 | ||||
| 168 Amp. 10 μg/ml mit Breelib VTS | 14001658 | ||||
| 30 Amp. 2 ml 10 μg/ml | KP | 03478802 | |||
| 300 Amp. 2 ml 10 μg/ml | N3 | 03478825 | |||
| 42 Amp. 20 μg/ml | 10131358 | ||||
| 168 Amp. 20 μg/ml | 10131370 | ||||
| 168 Amp. 20 μg/ml mit Breelib VTS | 14001693 | ||||