MUSE® 500 mikrogramm/-1000 mikrogramm

Basisinformationen

Hauptgruppen

81. Urologika und Mittel zur Behandlung der Hyperkaliämie und Hyperphosphatämie

81.2.B.3.1.1. Alprostadil

35. Diagnostika und Mittel zur Diagnosevorbereitung

35.1.2.1.2. Andere Hormonfunktionstests

ATC

G04BE01

Abgabebestimmungen

verschreibungspflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Hinweise

Direktlinks zur Fachinformation

Anwendungsgebiete | Dosierung | Gegenanzeigen

Nebenwirkungen | Warnhinweise | Wechselwirkungen

Zusammensetzung

1 Stäbchen enth.: Alprostadil 500 μg/1000 μg

Anwendungsgebiete

Erwachsene über 18 Jahren:

Behandlung der primär organisch bedingten erektilen Dysfunktion
Hilfsmittel für den Test zur Diagnose und Behandlung der erektilen Dysfunktion.

Dosierung

Behandlung der erektilen Dysfunktion: Empfohlene Anfangsdosis beträgt 500 μg; kann, unter ärztlicher Aufsicht, auf 1 000 μg erhöht werden. Es werden max. 2 Dosen pro 24 Std. und max. 7 Dosen innerhalb von 7 Tagen empfohlen.

Nachdem sich der Arzt davon überzeugt hat, dass der Patient die korrekte Anwendung des Verfahrens beherrscht, kann die gewählte Dosis für die Anwendung in häuslicher Umgebung verschrieben werden. Die verschriebene Dosis sollte nicht erhöht werden.

Art der Anwendung: Der Patient sollte vor der Verabreichung Wasser lassen, weil eine feuchte Harnröhre die Anwendung erleichtert und für das Auflösen des Medikamentes notwendig ist. Nach Applikation soll der Penis wenigstens 10 Sekunden zwischen den Händen gerollt werden; bei Brennen weitere 30-60 Sekunden bzw. bis zum Verschwinden des Brennens rollen. Der Patient sollte ca. 10 Minuten sitzen oder – besser noch – stehen oder gehen.

Als Hilfsmittel bei Tests zur Diagnose und Therapie der erektilen Dysfunktion: 500 µg MUSE als Alternative zu 10 µg Alprostadil-Injektion in den Schwellkörper für Doppler‑Duplex‑Ultraschallmethode. Nach der Anwendung sollte der Patient solange in der Praxis bleiben, bis sich die Erektion zurückgebildet hat.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile
Patienten mit einer anatomischen Deformation des Penis, wie zum Beispiel Harnröhrenstriktur, schwerer Hypospadie, starke Krümmung, Balanitis, akuter oder chronischer Urethritis, Angulation, kavernöser Fibrose oder Peyronie-Krankheit.
Patienten mit Zuständen, die sie für das Auftreten eines Priapismus prädisponieren, wie Sichelzellenanämie oder entsprechende Erbanlage, Thrombozythämie, Polyzythämie, multiples Myelom, Leukämie; Neigung zu Venenthrombosen oder mit rezidivierendem Priapismus in der Vorgeschichte.
Patienten, für die eine sexuelle Aktivität nicht ratsam oder kontraindiziert ist, wie zum Beispiel Männer mit instabilem kardiovaskulärem oder zerebrovaskulärem Zustand.

Sollte nicht bei einer bestehenden oder möglichen Schwangerschaft der Partnerin angewendet werden, es sei denn, es wird ein Kondom benutzt.

Für Frauen und Kinder kontraindiziert.

Weitere Inhalte

Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.

Packungsangaben

		PZN	AVP (EB)/FB
2 Applikatoren 500 μg		03441124	Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar. Bitte loggen Sie sich mit Ihrem DocCheck Zugang ein.
6 Applikatoren 500 μg	N2	02752885
10 Applikatoren 500 μg		04192545
2 Applikatoren 1000 μg		03441130
6 Applikatoren 1000 μg	N2	02753057
10 Applikatoren 1000 μg		04192551