Tegretal® Suspension

5 ml (1 ML) enth.: Carbamazepin 100 mg

Epilepsien: Einfache partielle Anfälle (fokale Anfälle); Komplexe partielle Anfälle (psychomotorische Anfälle); Grand mal, insbes. fokaler Genese (Schlaf-Grand mal, diffuses Grand mal); gemischte Epilepsieformen. Trigeminus-Neuralgie. Genuine Glossopharyngeus-Neuralgie. Schmerzhafte diabetische Neuropathie. Nichtepileptische Anfälle bei Multipler Sklerose, wie z. B. Trigeminus-Neuralgie, tonische Anfälle, paroxysmale Dysarthrie und Ataxie, paroxysmale Parästhesien und Schmerzanfälle. Anfallsverhütung beim Alkoholentzugssyndrom. -200 mg/-200 mg retard/-400 mg retard zusätzlich: Prophylaxe manisch-depressiver Phasen, wenn die Therapie mit Lithium versagt hat bzw. wenn Patienten unter Lithium schnelle Phasenwechsel erlebten, und wenn mit Lithium nicht behandelt werden darf.

Tagesdosis wird i. d. R. in mehreren Einzelgaben verabreicht. Epilepsie: Nach individuellem Dosisaufbau; Erhaltungstherapie bei Erwachsenen mit 400-1200 mg/Tag (i. d. R. nicht >1600 mg/Tag); Erhaltungstherapie bei Kindern: durchschnittlich 10-20 mg Carbamazepin/kg KG/Tag. Neuralgien, nichtepileptische Anfälle bei MS: 400-800 mg/Tag. Diabetische Neuropathie, Anfallsverhütung während der stationären Alkoholentzugsbehandlung: durchschnittlich 600mg/Tag, in Ausnahmefällen / schweren Fällen: 1200 mg/Tag. Prophylaxe manisch-depressiver Phasen: 200-400 (-800) mg/Tag. Empfohlene Maximaldosis bei Kindern: <6 Jahren 35 mg/kg/Tag, 6-15 Jahre 1000 mg/Tag, >15 Jahre 1200 mg/Tag. Während oder nach den Mahlzeiten einnehmen. Kinder <6 Jahren: Tabletten: nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung, Retardtabletten: aufgrund des hohen Wirkstoffgehalts und fehlender Erfahrung ungeeignet. Einzelne Dosierschemas siehe Fachinformationen.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Überempfindlichkeit gegen Carbamazepin oder strukturell verwandte Medikamente (z. B. trizyklische Antidepressiva) oder einen der sonstigen Bestandteile; Vorliegen einer Knochenmarkschädigung, Knochenmarkdepression in der Vorgeschichte; atrioventrikulärer Block; hepatische Porphyrie, auch in der Vorgeschichte (z. B. akute intermittierende Porphyrie, Porphyria variegata, Porphyria cutanea tarda); gleichzeitige Behandlung mit einem Monoaminoxidasehemmer; gleichzeitiger Behandlung mit Voriconazol, da es zum Therapieversagen dieses Medikamentes kommen kann.

Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.