Primovist® 0,25 mmol/ml Injektionslösung, Fertigspritze

Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

1 ml enth.: Dinatriumgadoxetat (Gd-EOB-DTPA Dinatrium) 0,25 mmol entspr. 181,43 mg Dinatriumgadoxetat. 1 Fertigspr. 10 ml enth. 1814 mg Dinatriumgadoxetat.

Sonstige Bestandteile: Trinatriumcaloxetat, Trometamol, Salzsäure (zur pH-Einstellung), Natriumhydroxid (zur pH-Einstellung), Wasser für Injektionszwecke

Anwendungsgebiete

Paramagnetisches Kontrastmittel für die Detektion und Charakterisierung von fokalen Leberläsionen in der T1-gewichteten MRT. Nur anwenden, wenn diagnostische Information notwendig ist und mit einer MRT ohne Kontrastmittelverstärkung nicht erhoben werden kann und Bildgebung der Spätphase erforderlich ist.

Dosierung

Geringstmögliche Dosis (≤ 0,1 ml/kg KG) verwenden, mit der eine für diagnostische Zwecke ausreichende Kontrastverstärkung erzielt wird. Empfohlene Dosis pro kg KG nicht überschreiten. Erwachsene: 0,1 ml/kg KG. Bei Patienten mit schwerer Einschränkung der Nierenfunktion und bei Patienten in der perioperativen Phase einer Lebertransplantation: Falls Anwendung von Primovist nicht zu vermeiden ist, sollte die Dosis 0,025 mmol/kg KG nicht übersteigen. Während eines Scans nicht mehr als 1 Dosis anwenden. Wiederholung der Injektion nur nach Abstand von mindestens 7 Tagen. Bei älteren Patienten (≥ 65 J.) Vorsicht geboten, Nierenfunktion prüfen.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.

Weitere Inhalte

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
5 Fertigspr. 10 ml 00822618
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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