Duodopa® 20 mg/ml + 5 mg/ml Gel zur intestinalen Anwendung

Basisinformationen

Hauptgruppen

70. Parkinsonmittel und andere Mittel gegen extrapyramidale Störungen

70.2.B.2.2. Levodopa und Carbidopa

Abgabebestimmungen

verschreibungspflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Hinweise

Direktlinks zur Fachinformation

Anwendungsgebiete | Dosierung | Gegenanzeigen

Nebenwirkungen | Warnhinweise | Wechselwirkungen

Zusammensetzung

1 Btl. (100 ml) enth.: Levodopa 2000 mg, Carbidopa-Monohydrat 500 mg

Anwendungsgebiete

Behandlung der fortgeschrittenen, auf Levodopa-reaktiven Parkinson-Krankheit mit schweren motorischen Fluktuationen und Hyperkinesie oder Dyskinesie, wenn verfügbare Kombinationen von Antiparkinsonmitteln nicht zu zufriedenstellenden Ergebnissen geführt haben.

Dosierung

Gel zur kontinuierlichen intestinalen Anwendung. Verabreichung mit einer tragbaren Pumpe über eine Dauersonde direkt in das Duodenum oder oberes Jejunum. Sondenlegung und Dosiseinstellung in Zusammenarbeit mit einer neurologischen Klinik. Um herauszufinden, ob Patient auf Behandlung positiv reagiert, kann temporäre Nasoduodenalsonde verwendet werden, bevor Behandlung mit Dauersonde begonnen wird. Tagesdosis (TD) besteht aus 3 individuell eingestellten Dosen: morgendlicher Bolusdosis (5-10 ml, max. 15 ml), kontinuierliche Erhaltungsdosis (1-10 ml/h) und Extra-Bolusdosen (0,5-2,0 ml). Duodopa sollte zu Beginn als Monotherapie angewendet werden. Wenn es erforderlich ist, können andere Arzneimittel für die Behandlung der Parkinson-Krankheit zusammen mit Duodopa angewendet werden. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Duodopa ist kontraindiziert bei Patienten mit: Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. Winkelblockglaukom; schwerer Herzinsuffizienz; schwerer Herzarrhythmie; akutem Schlaganfall; nicht selektive MAO-Hemmer und selektive MAO-Hemmer des Typs A dürfen nicht gleichzeitig mit Duodopa angewendet werden. Diese Inhibitoren müssen mindestens zwei Wochen vor Therapiebeginn mit Duodopa abgesetzt werden. Duodopa kann gleichzeitig mit der vom Hersteller empfohlenen Dosis eines MAO-Inhibitors mit Selektivität für MAO Typ B (z. B. Selegilin-HCl) verabreicht werden; Erkrankungen, bei denen Adrenergika kontraindiziert sind, z. B. Phäochromozytom, Schilddrüsenüberfunktion und Cushing-Syndrom. Da Levodopa maligne Melanome aktivieren kann, darf Duodopa nicht bei Patienten mit verdächtigen, nicht diagnostizierten Hautveränderungen oder Melanomen in der Anamnese verwendet werden.

Weitere Inhalte

Weitere Informationen zu Warnhinweisen , Wechselwirkungen , Schwangerschaft und Stillzeit , Nebenwirkungen , Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.

Packungsangaben

		PZN	AVP (EB)/FB	AVP/UVP
100 ml im PVC-Btl. in einer Schutzkassette aus Hartplastik. Karton mit 7 Kassetten	N2	01865185	Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar. Bitte loggen Sie sich mit Ihrem DocCheck Zugang ein.