Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
5 ml enth.: Pyrviniumembonat 75,25 mg (entspr. 50 mg Pyrvinium-Base)
Sonstige Bestandteile: Benzoesäure, Kirsch-Aroma, Methylcellulose, Natriumhydroxid, Natriumphosphat 12H2O, Poloxamer 188, Propylenglycol, Saccharin-Natrium, Sucrose, Salzsäure, Sorbitanlaurat, gereinigtes Wasser
Kohlenhydrate: 5 ml entspr. 0,10 BE.
Anwendungsgebiete
Oxyuriasis (Infekt. durch Enterobius vermicularis) bei Kdrn. ab 1 J., Jugendl. u. Erw.
Dosierung
Erw. u. Kdr.: 5 ml / 10 kg KG als Einmaldosis – ggf. Behandl. wiederh. Maximaldosis (auch bei >80 kg KG) 40 ml
Gegenanzeigen
Leberschädigung, entzündliche Darmerkrank., Niereninsuff.
Anwendungsbeschränkungen
| Z 25 Kohlenhydrate (Fructose, Galactose, Glucose, Honig, Invertzucker, Sucrose (Saccharose)) e | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| e | Sucrose (Saccharose): Orale Anwendung: Hereditäre Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption, Sucrase-Isomaltase-Mangel | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kdr. <1 J.
Warnhinweis
| Z 25 Kohlenhydrate (Fructose, Galactose, Glucose, Honig, Invertzucker, Sucrose (Saccharose)) b | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| b | Dosen ≥ 5 g/Tag: Der Kohlenhydratgehalt ist bei Patienten mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Z 35 Natriumverbindungen | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Parenterale und orale Anwendung ≥1 mmol/Dosis: Der Natriumgehalt ist zu berücksichtigen bei Patienten unter Natrium-kontrollierter (natriumarmer/kochsalzarmer) Diät. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hinweis
Molevac färbt den Stuhl hellrot. Durch Verschütten, Erbrechen od. roten Stuhl Verfärb. v. Textilien mögl.; Verfärb. nicht auswaschbar.
Schwangerschaft
Strenge Ind.-stellungGr 4.
| Gr 4 | Ausreichende Erfahrungen über die Anwendung beim Menschen liegen nicht vor. Der Tierversuch erbrachte keine Hinweise auf embryotoxische/teratogene Wirkungen. |
Stillzeit
Strenge Ind.-stellungLa 1.
| La 1 | Es ist nicht bekannt, ob die Substanz in die Milch übergeht. |
Nebenwirkungen
Kopfschm., Krämpfe, Schwindel; Larynxödem; Bauchschmerzen, Übelk., Erbrechen, Magenkrämpfe, Blähungen, Durchfall, Verstopfung, Stomatitis, allerg. Hauterscheinungen m. u. o. Juckreiz, Urtikaria, Rash, Lichtempfindlichk., Purpura, Angioödem.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 25 ml | N2 | 00683507 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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