Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Tbl. enth.: Bupropionhydrochlorid 150 mg/300 mg
Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Poly(vinylalkohol), Glyceroldibehenat (Ph. Eur.), Filmüberzug: Ethylcellulose, Povidon K 90, Macrogol 1450, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1)-Dispersion 30% (Ph. Eur.), Siliciumdioxid, Triethylcitrat, Schwarze Drucktinte (Opacode S-1-17823) bestehend aus: Schellackglasur ca. 45% (20% verestert), Eisen(II,III)-oxid (E 172), Ammoniak-Lsg. 28%
Anwendungsgebiete
Zur Behandlung von Episoden einer depressiven Erkrankung (Episoden einer Major Depression).
Dosierung
Erwachsene: Anfangsdosis: 150 mg 1-mal tgl. Zeigt sich nach 4 Wochen keine Besserung, kann auf 300 mg 1-mal tgl. gesteigert werden. Mind. 24 Std. Abstand zwischen den ED. Patienten mit Depressionen sollten mind. 6 Monate behandelt werden. Kinder und Jugendliche <18 Jahren: Anwendung nicht indiziert. Sicherheit und Wirksamkeit nicht belegt. Ältere Personen: Erhöhte Empfindlichkeit kann bei einigen Personen nicht ausgeschlossen werden. Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung oder Patienten mit Nierenfunktionsstörung: 150 mg 1-mal tgl. Anwendung: Tbl. sollen im Ganzen geschluckt (nicht geteilt, zerkleinert oder zerkaut) werden (kann zu erhöhtem Risiko von Nebenwirkungen einschl. Krampfanfällen führen). Einnahme unabhängig von den Mahlzeiten. Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen Bupropion oder einen der sonstigen Bestandteile. Patienten, die ein anderes Bupropion-haltiges Arzneimittel einnehmen, da das Auftreten von Krampfanfällen (epileptischen Anfällen) dosisabhängig ist und um eine Überdosierung zu vermeiden. Patienten, die derzeit an Krampfanfällen (epileptischen Anfällen) leiden oder jemals in der Vergangenheit an Krampfanfällen gelitten haben. Patienten mit einem Tumor des ZNS. Patienten, die zu irgendeinem Zeitpunkt der Behandlung einen abrupten Entzug von Alkohol oder irgendeinem anderen Arzneimittel durchführen, von dem bekannt ist, dass ein Entzug mit dem Risiko des Auftretens von Krampfanfällen verbunden ist (insbesondere Benzodiazepine oder Benzodiazepin-ähnliche Arzneimittel). Patienten mit schwerer Leberzirrhose. Patienten, die derzeit an Bulimie oder Anorexia nervosa leiden oder bei denen eine dieser Erkrankungen in der Vergangenheit diagnostiziert wurde. Gleichzeitige Anwendung von Elontril und Monoaminooxidase-Hemmern (MAO-Hemmern oder MAOIs). Zwischen dem Ende einer Behandlung mit irreversiblen MAO-Hemmern und dem Beginn der Behandlung mit Elontril müssen mind. 14 Tage vergehen. Bei reversiblen MAO-Hemmern ist ein Zeitraum von 24 Std. ausreichend.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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30 Tbl. 150 mg | N2 | 02084774 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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90 Tbl. 150 mg | N3 | 02084828 | ||
30 Tbl. 300 mg | N2 | 02084834 | ||
90 Tbl. 300 mg | N3 | 02084923 |