Elontril 150 mg/-300 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung

Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

1 Tbl. enth.: Bupropionhydrochlorid 150 mg/300 mg

Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Poly(vinylalkohol), Glyceroldibehenat (Ph. Eur.), Filmüberzug: Ethylcellulose, Povidon K 90, Macrogol 1450, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1)-Dispersion 30% (Ph. Eur.), Siliciumdioxid, Triethylcitrat, Schwarze Drucktinte (Opacode S-1-17823) bestehend aus: Schellackglasur ca. 45% (20% verestert), Eisen(II,III)-oxid (E 172), Ammoniak-Lsg. 28%

Anwendungsgebiete

Zur Behandlung von Episoden einer depressiven Erkrankung (Episoden einer Major Depression).

Dosierung

Erwachsene: Anfangsdosis: 150 mg 1-mal tgl. Zeigt sich nach 4 Wochen keine Besserung, kann auf 300 mg 1-mal tgl. gesteigert werden. Mind. 24 Std. Abstand zwischen den ED. Patienten mit Depressionen sollten mind. 6 Monate behandelt werden. Kinder und Jugendliche <18 Jahren: Anwendung nicht indiziert. Sicherheit und Wirksamkeit nicht belegt. Ältere Personen: Erhöhte Empfindlichkeit kann bei einigen Personen nicht ausgeschlossen werden. Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung oder Patienten mit Nierenfunktionsstörung: 150 mg 1-mal tgl. Anwendung: Tbl. sollen im Ganzen geschluckt (nicht geteilt, zerkleinert oder zerkaut) werden (kann zu erhöhtem Risiko von Nebenwirkungen einschl. Krampfanfällen führen). Einnahme unabhängig von den Mahlzeiten. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Bupropion oder einen der sonstigen Bestandteile. Patienten, die ein anderes Bupropion-haltiges Arzneimittel einnehmen, da das Auftreten von Krampfanfällen (epileptischen Anfällen) dosisabhängig ist und um eine Überdosierung zu vermeiden. Patienten, die derzeit an Krampfanfällen (epileptischen Anfällen) leiden oder jemals in der Vergangenheit an Krampfanfällen gelitten haben. Patienten mit einem Tumor des ZNS. Patienten, die zu irgendeinem Zeitpunkt der Behandlung einen abrupten Entzug von Alkohol oder irgendeinem anderen Arzneimittel durchführen, von dem bekannt ist, dass ein Entzug mit dem Risiko des Auftretens von Krampfanfällen verbunden ist (insbesondere Benzodiazepine oder Benzodiazepin-ähnliche Arzneimittel). Patienten mit schwerer Leberzirrhose. Patienten, die derzeit an Bulimie oder Anorexia nervosa leiden oder bei denen eine dieser Erkrankungen in der Vergangenheit diagnostiziert wurde. Gleichzeitige Anwendung von Elontril und Monoaminooxidase-Hemmern (MAO-Hemmern oder MAOIs). Zwischen dem Ende einer Behandlung mit irreversiblen MAO-Hemmern und dem Beginn der Behandlung mit Elontril müssen mind. 14 Tage vergehen. Bei reversiblen MAO-Hemmern ist ein Zeitraum von 24 Std. ausreichend.

Weitere Inhalte

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
30 Tbl. 150 mg N2 02084774
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
Bitte loggen Sie sich mit Ihrem DocCheck Zugang ein.
90 Tbl. 150 mg N3 02084828
30 Tbl. 300 mg N2 02084834
90 Tbl. 300 mg N3 02084923