SERASEPT® 1/-2

Firma
SERAG-WIESSNER GmbH & Co. KG
Wirkstoff
Polihexanid
Darreichungsform
Lösung
Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

Hauptgruppen

33. Desinfizientia/Antiseptika
33.B.1.3.1.3. Sonstige Haut- und Flächendesinfektionsmittel

ATC

D08AC05

Abgabebestimmungen

apothekenpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

1000 ml enth.: Polihexanid (20%ige Lsg.) 1,043 g/2,085 g (entspr. 0,2 g/0,4 g Polihexanid)

Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid 2H2O, Macrogol 4000, Wasser für Injektionszwecke, Natriumhydroxid

Anwendungsgebiete

Adjuvante antiseptische Behandlung von Wunden z. B. nach chirurgischem Débridement.

Dosierung

Mit SERASEPT angefeuchtete Kompressen werden direkt auf die Wundoberfläche appliziert. Der Wundverband wird 1-mal täglich nach Anfeuchten komplett erneuert und zusätzlich 1-mal täglich mit der Lösung durchfeuchtet. Initial sollte insbesondere bei verschmutzten und vereiterten Wunden mit SERASEPT 2 (0,04% Polihexanid) behandelt werden. Zur wiederholten Anwendung auf Wunden wird SERASEPT 1 (0,02% Polihexanid) eingesetzt. Weitere Hinweise siehe Gebrauchs- und Fachinformation.

Gegenanzeigen

Darf nicht angewendet werden: im Bereich von Knorpeln und Gelenken; intraperitoneal; bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe.

Anwendungsbeschränkungen

Kinder und Säuglinge (keine ausreichenden Erfahrungen).

Warnhinweis

Nicht zur Injektion oder Infusion verwenden. Nicht mit Zusätzen mischen. Nicht resterilisieren!

Hinweis

Serasept 1/-2 kann aus mikrobiologischer Sicht nach erstmaligem Öffnen maximal 8 Wochen aufbewahrt werden.

Wechselwirkungen

Polihexanid gehört zu der Gruppe der kationenaktiven Substanzen und ist somit nicht kompatibel mit anionischen organischen Verbindungen, z. B. Lactat. Die Kombination von PVP-Jod-Präparaten mit SERASEPT 1/-2 sollte vermieden werden.

Schwangerschaft

SERASEPT 1/-2 sollte nicht angewendet werden, da die Sicherheit einer Anwendung während der Schwangerschaft nicht belegt ist.

Stillzeit

Es ist nicht bekannt, ob der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht und zu unerwünschten Wirkungen beim gestillten Kind führt. SERASEPT 1/-2 sollte deshalb in der Stillzeit nicht angewendet werden.

Nebenwirkungen

Überempfindlichkeitsreaktionen (Urtikaria und Exanthem). Sehr selten: Systemische anaphylaktische Reaktionen.

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
125 ml Plastikfl. SERASEPT 1 09297450
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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20×125 ml Plastikfl. SERASEPT 1 09297467
250 ml Plastikfl. SERASEPT 1 02476161
10×250 ml Plastikfl. SERASEPT 1 02476155
1000 ml Plastikfl. SERASEPT 1 02476149
6×1000 ml Plastikfl. SERASEPT 1 02476132
125 ml Plastikfl. SERASEPT 2 09297473
20×125 ml Plastikfl. SERASEPT 2 09297496
250 ml Plastikfl. SERASEPT 2 02475500
10×250 ml Plastikfl. SERASEPT 2 02475523
1000 ml Plastikfl. SERASEPT 2 02475807
6×1000 ml Plastikfl. SERASEPT 2 02476020