Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
rezeptpflichtig
Produkttyp
Arzneimittel
Produkteigenschaft
Chemisch
Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Natriumedetat, Natriummonohydrogenphosphat 12H2O, Natriumchlorid, Wasser f. Inj.-zwecke
Anwendungsgebiete
Nichtinfekt. Entzünd. des vorderen Augenabschnittes mit intaktem Hornhautepithel (z. B. marginale Keratitis, Stromaödem bei bestehender Keratitis, vordere Uveitis, Episkleritis, Skleritis, schwere allerg. Konjunktivitis).
Dosierung
4- bis 6-mal tgl. 1 Tr. in d. betr. Auge. In schweren Fällen mit 1 Tr. jede Std. beginnen; bei positiver Reakt. sofort auf 1 Tr. alle 4 Std. reduzieren. Dos.-intervall allmählich verlängern, um Rückfall zu vermeiden. Dauer d. Behandl.: einige bis max. 14 Tage.
Gegenanzeigen
| G 13 Glucocorticoide (ophthalmologische Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| a | Virus-, bakterien- u. pilzbedingte Augenerkrankungen, wie z. B. Herpes corneae superficialis, Augentuberkulose u. -mykose | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| b | Verletzungen u. ulzeröse Prozesse der Hornhaut | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Tuberkulose, Glucocorticoid-induz. okulare Hypertension.
Anwendungsbeschränkungen
| G 13 Glucocorticoide (ophthalmologische Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| a | Eng- u. Weitwinkelglaukom (regelmäßige Kontrollen bei längerer Anwendung notwendig!) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| b | Tragen von Kontaktlinsen während der Behandlung | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Engmaschige, augenärztl. Überwachung (insbes. Kdr. u. ält. Pat.). Kdr. (Dauerther. mit Corticosteroiden aufgr. einer mögl. Unterdrückung d. Nebennierenrindenfunkt.). Herpes-simplex-Infekt.
Warnhinweis
Bei bestehender Infekt. nur unter gleichz. spez. Antiinfekt.-Ther.
Hinweis
Reaktionsvermögen! (S) Bei gleichz. Anw. and. Augentr. ist ein Abstand v. 15 Min. einzuhalten.
| (S) | Sehleistungsverändernde Arzneimittel, Ophthalmika, Spasmolytika (peripher wirkende Anticholinergika), Cholinergika: Dieses Arzneimittel kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch die Sehleistung und somit das Reaktionsvermögen im Straßenverkehr oder bei der Bedienung von Maschinen beeinflussen. |
Wechselwirkungen
Topische Betablocker (Präzipitation v. Ca-phosphat im oberflächl. Stroma d. Kornea).
Schwangerschaft
| G 13 Glucocorticoide (ophthalmologische Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung) a | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| a | Strenge Indikationsstellung. Ausreichende Erfahrungen über die Anwendung beim Menschen liegen nicht vor. Der Tierversuch erbrachte Hinweise auf embryotoxische/teratogene Wirkungen. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Stillzeit
| G 13 Glucocorticoide (ophthalmologische Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung) a | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Strenge Indikationsstellung. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| a | Es ist nicht bekannt, ob die Substanz in die Milch übergeht. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Nebenwirkungen
| G 13 Glucocorticoide (ophthalmologische Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung) a-e, h | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Bei längerer topischer Applikation u./od. höherer Dos. sind systemische Nebenwirk. nicht völlig auszuschließen. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| a | Leichtes Augenbrennen (gelegentlich) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| b | Erhöhte Perforationsgefahr bei vorbestehender verminderter Dicke z. B. von Cornea u. Sklera, v. a. bei längerer Anwendung | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| c | Erhöhung des Augeninnendruckes (Glaukom) bei disponierten Pat. nach einer länger andauernden Anwendung | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| d | Hinterer subkapsulärer Katarakt (selten bei längerer Anwendung) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| e | Verlangsamte Wundheilung | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| h | Schleiersehen bei viskösen Augentropfen od. Augensalben | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Unangenehmes Gefühl, Irritation, Lidjucken, allerg. Reakt., opportunistische Inf., bei häufiger Verabreich. system. Absorp. mit Unterdrück. d. Nebennierenrinde. Sehr selten: Conjunctivitis, Mydriasis, Gesichtsödem, Ptosis, Corticosteroid-ind. Uveitis, Kalzifikation in d. Hornhaut, kristalline Keratopathie, Veränd. d. Hornhautdicke, Hornhautödem u. -geschwür.
Lagerungshinweise
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Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 10 x 0,4 ml | N1 | 05136106 |
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| 20 x 0,4 ml | N2 | 10101587 | ||
| 50 x 0,4 ml | N3 | 05136112 | ||