Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Salzsäure, Wasser für Injektionszwecke, Stickstoff
Anwendungsgebiete
Analgetikum bei starken und stärksten Schmerzen.
Dosierung
Dosierung muss der Stärke der Schmerzen und der individuellen Empfindlichkeit des Patienten angepasst werden. ED bei i.m., s.c. und i.v. Anwendung können bei nachlassender Wirkung, i. d. R. alle 4-6 Stunden wiederholt werden. Erwachsene: 2,5-10 mg i.v.; 5-30 mg s.c. oder i.m.; 1-4 mg epidural; 0,1-1 mg intrathekal. Kinder: 0,05-0,1 mg/kg KG i.v.; 0,05-0,2 mg/kg KG s.c. oder i.m., ED sollte 15 mg nicht überschreiten; 0,05-0,1 mg/kg KG epidural; 0,02 mg/kg KG intrathekal. Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Gegenanzeigen
Anwendungsbeschränkungen
Warnhinweis
Dop.! | Die Anwendung des Arzneimittels kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen. |
Hinweis
(V) | Standard-Hinweis: Dieses Arzneimittel kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch das Reaktionsvermögen so weit verändern, dass z.B. die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt wird. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol. |
Z 35 Natriumverbindungen | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Parenterale und orale Anwendung <1 mmol/Dosis: Enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro [Dosiereinheit], d.h., es ist nahezu „natriumfrei“. |
Wechselwirkungen
Schwangerschaft
Stillzeit
Nebenwirkungen
Intoxikation
Lagerungshinweise
Nicht über 25 °C lagern. Ampullen im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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10×1 ml Amp. 10 mg | N2 | 03761320 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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10×1 ml Amp. 20 mg | N2 | 03763738 | ||
5×5 ml Amp. 100 mg | N1 | 03763744 | ||
5×10 ml Amp. 200 mg | N1 | 03763980 | ||
10×10 ml Amp. 200 mg | N2 | 19214620 |