Basisinformationen
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 g enth.: Azithromycin 2H2O 15 mg
Sonstige Bestandteile: mittelkettige Triglyceride
Anwendungsgebiete
Lokale antibakt. kurative Behandl. d. Konjunktivitis, die durch empfindl. Stämme verursacht wird: eitrige bakt. Konjunktivitis b. Kdrn. (v. Geburt an bis zu einem Alter v. 17 J.) u. Erw., trachomatöse Konjunktivitis, die durch Chlamydia trachomatis verursacht wird, b. Kdrn. (v. Geburt an bis zu einem Alter v. 17 J.) u. Erw.
Dosierung
2-mal tgl. 1 Tr. in die Fornix conjunctivae über 3 Tage. Aufgrund der anhaltenden Wirkung des AM ist es nicht notw., die Behandl. über mehr als 3 Tage fortzusetzen.
Gegenanzeigen
| A 130 Azithromycin | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Überempfindlichkeit gegen Makrolidantibiotika |
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Hinweis
Reaktionsvermögen! (S) Bei gleichz. Anw. anderer Augentr. ist ein Abstand von 15 Min. einzuhalten. Azyter zuletzt anw.
| (S) | Sehleistungsverändernde Arzneimittel, Ophthalmika, Spasmolytika (peripher wirkende Anticholinergika), Cholinergika: Dieses Arzneimittel kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch die Sehleistung und somit das Reaktionsvermögen im Straßenverkehr oder bei der Bedienung von Maschinen beeinflussen. |
Schwangerschaft
Behandl. mögl. Es ist keine Auswirk. auf d. Schwang. zu erwarten, da eine system. Belast. durch den Wirkst. vernachlässigbar ist.
Stillzeit
Behandl. mögl. La 2.
| La 2 | Substanz geht in die Milch über. Eine Schädigung des Säuglings ist bisher nicht bekannt geworden. |
Nebenwirkungen
Sehr häufig: Augenbeschw. (Jucken, Brennen, Stechen) nach Einbringen d. Tr. Häufig: Schleiersehen, klebriges Gefühl im Auge, Fremdkörpergefühl im Auge nach Einbringen d. Tr. Gelegentl.: Angioödem*, Überempfindlichk. Augenerkrank., Konjunktivitis*, allerg. Konjunktivitis*, Keratitis*, Augenlidekzem*, Augenlidödem*, Augenallergie*, konjunktivale Hyperämie, verstärkter Tränenfluss nach Einbringen d. Tr., Augenliderythem. * NW wurde nicht währ. klin. Studien m. Azyter beobachtet. D. Erwähn. d. NW basiert auf Daten, die nach d. Zulass. gesammelt wurden. D. Häufigk. wird d. Basis 3/X zugrunde gelegt, wobei X d. Gesamtsumme d. Stichproben aus allen wichtigen klin. Feldversuchen u. Studien darstellt, also 3/879, u. somit eine „gelegentliche“ Häufigk. aufweist. Kdr. u. Jugendl.: In klin. Studien an Kdrn. u. Jugendl. stellte sich d. Sicherh.-profil ähnl. wie b. Erw. dar, u. es wurden keine neuen NW festgestellt. D. Sicherh.-profile in den einzelnen Untergruppen b. Kdrn. u. Jugendl. waren ebenfalls gleichwertig.
Lagerungshinweise
Lagerungshinweis!
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 6 x 0,25 g | N1 | 04043696 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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