Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Trägerschicht: Lackierter Poly(ethylenterephthalat)-Film, Wirkstoffmatrix: all-rac-alpha-Tocopherol, Poly(butylmethacrylat,methylmethacrylat), Polyacrylsäure, Klebematrix: all-rac-alpha-Tocopherol, Silikonöl, Dimeticon, Freigabekontrollier. Schicht: Fluoropolymerbeschichteter Polyesterfilm
Anwendungsgebiete
Symptomatische Behandlung der leichten bis mittelschweren Alzheimer-Demenz.
Dosierung
Anfangsdosis: Exelon 4,6 mg/24 Stunden. Nach mind. 4-wöchiger Behandlung Erhöhung auf die empfohlene wirksame Dosis von 9,5 mg/24 Stunden (empfohlene tägliche Erhaltungsdosis). Nach mind. 6-monatiger Behandlung, bei Patienten mit deutlicher kognitiver Verschlechterung und/oder funktionellem Rückgang, Dosiserhöhung auf 13,3 mg/24 Stunden möglich. 1 Pflaster/Tag anwenden. Das Pflaster vom Vortag entfernen, bevor ein neues Pflaster aufgeklebt wird. Wenn die Behandlung länger als 3 Tage unterbrochen wurde, Wiederbeginn mit 4,6 mg/24 Stunden und anschließende Dosissteigerung. Umstellung von Exelon Hartkapseln oder Lösung auf transdermales Pflaster: siehe Fachinformation.
Gegenanzeigen
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | KAEP | |
---|---|---|---|---|---|
42 transderm. Pfl. 4,6 mg/24 Std. | 10005458 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
Bitte loggen Sie sich mit Ihrem DocCheck Zugang ein. |
|||
42 transderm. Pfl. 4,6 mg/24 Std. | KP | 10005493 | |||
84 transderm. Pfl. (2×42) 4,6 mg/24 Std. | 10005470 | ||||
42 transderm. Pfl. 9,5 mg/24 Std. | 10005518 | ||||
42 transderm. Pfl. 9,5 mg/24 Std. | KP | 10005582 | |||
84 transderm. Pfl. (2×42) 9,5 mg/24 Std. | 10005553 | ||||
30 transderm. Pfl. 13,3 mg/24 Std. | N1 | 01352178 | |||
90 transderm. Pfl. 13,3 mg/24 Std. | 01352310 |