Exelon® 4,6 mg/24 Stunden/-9,5 mg/24 Stunden/-13,3 mg/24 Stunden transdermales Pflaster

Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

verschreibungspflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

Anwendungsgebiete

Symptomatische Behandlung der leichten bis mittelschweren Alzheimer-Demenz.

Dosierung

Anfangsdosis: Exelon 4,6 mg/24 Stunden. Nach mind. 4-wöchiger Behandlung Erhöhung auf die empfohlene wirksame Dosis von 9,5 mg/24 Stunden (empfohlene tägliche Erhaltungsdosis). Nach mind. 6-monatiger Behandlung, bei Patienten mit deutlicher kognitiver Verschlechterung und/oder funktionellem Rückgang, Dosiserhöhung auf 13,3 mg/24 Stunden möglich. 1 Pflaster/Tag anwenden. Das Pflaster vom Vortag entfernen, bevor ein neues Pflaster aufgeklebt wird. Wenn die Behandlung länger als 3 Tage unterbrochen wurde, Wiederbeginn mit 4,6 mg/24 Stunden und anschließende Dosissteigerung. Umstellung von Exelon Hartkapseln oder Lösung auf transdermales Pflaster: siehe Fachinformation.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegenüber anderen Carbamat-Derivaten, allergische Kontaktdermatitis.

Weitere Inhalte

Packungsangaben

PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
42 transderm. Pfl. 4,6 mg/24 Std. 10005458
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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84 transderm. Pfl. (2×42) 4,6 mg/24 Std. 10005470
42 transderm. Pfl. 9,5 mg/24 Std. 10005518
84 transderm. Pfl. (2×42) 9,5 mg/24 Std. 10005553
30 transderm. Pfl. 13,3 mg/24 Std. N1 01352178
90 transderm. Pfl. 13,3 mg/24 Std. 01352310