Exelon® 4,6 mg/24 Stunden/-9,5 mg/24 Stunden/-13,3 mg/24 Stunden transdermales Pflaster

Rote Liste Eintrag
Die Suche ist so konfiguriert, dass nur relevante, evidenzbasierte Informationen, erstellt durch den medizinischen Informationsdienst pharmazeutischer Unternehmen, auf Basis Ihrer spezifischen Suchanfrage bereitgestellt werden. Für ein bestmögliches Ergebnis nutzen Sie bitte nur relevante und spezifische Suchbegriffe.
MedWiss-Info

Bitte nutzen Sie ausschließlich deutschsprachige Suchbegriffe.

Mit der Nutzung dieser Suchfunktion bestätigen Sie, dass die Nutzung unaufgefordert erfolgt. Die Ergebnisse können neben den üblichen Produktbeschreibungen auch medizinische und wissenschaftliche Informationen enthalten.

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

1 transderm. Pfl. 5 cm2/10 cm2/15 cm2 enth.: Rivastigmin 9 mg/18 mg/27 mg (entspr. 4,6 mg/24 Std./ 9,5 mg/24 Std./ 13,3 mg/24 Std. Wirkstofffreisetzung)

Sonstige Bestandteile: Trägerschicht: Lackierter Poly(ethylenterephthalat)-Film, Wirkstoffmatrix: all-rac-alpha-Tocopherol, Poly(butylmethacrylat,methylmethacrylat), Polyacrylsäure, Klebematrix: all-rac-alpha-Tocopherol, Silikonöl, Dimeticon, Freigabekontrollier. Schicht: Fluoropolymerbeschichteter Polyesterfilm

Anwendungsgebiete

Symptomatische Behandlung der leichten bis mittelschweren Alzheimer-Demenz.

Dosierung

Anfangsdosis: Exelon 4,6 mg/24 Stunden. Nach mind. 4-wöchiger Behandlung Erhöhung auf die empfohlene wirksame Dosis von 9,5 mg/24 Stunden (empfohlene tägliche Erhaltungsdosis). Nach mind. 6-monatiger Behandlung, bei Patienten mit deutlicher kognitiver Verschlechterung und/oder funktionellem Rückgang, Dosiserhöhung auf 13,3 mg/24 Stunden möglich. 1 Pflaster/Tag anwenden. Das Pflaster vom Vortag entfernen, bevor ein neues Pflaster aufgeklebt wird. Wenn die Behandlung länger als 3 Tage unterbrochen wurde, Wiederbeginn mit 4,6 mg/24 Stunden und anschließende Dosissteigerung. Umstellung von Exelon Hartkapseln oder Lösung auf transdermales Pflaster: siehe Fachinformation.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegenüber anderen Carbamat-Derivaten, allergische Kontaktdermatitis.

Weitere Inhalte

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
42 transderm. Pfl. 4,6 mg/24 Std. 10005458
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
Bitte loggen Sie sich mit Ihrem DocCheck Zugang ein.
42 transderm. Pfl. 4,6 mg/24 Std. KP 10005493
84 transderm. Pfl. (2×42) 4,6 mg/24 Std. 10005470
42 transderm. Pfl. 9,5 mg/24 Std. 10005518
42 transderm. Pfl. 9,5 mg/24 Std. KP 10005582
84 transderm. Pfl. (2×42) 9,5 mg/24 Std. 10005553
30 transderm. Pfl. 13,3 mg/24 Std. N1 01352178
90 transderm. Pfl. 13,3 mg/24 Std. 01352310