Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Filmtbl. enth.: Nabumeton 500 mg
Sonstige Bestandteile: Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), mikrokrist. Cellulose, Natriumdodecylsulfat, Hypromellose, Saccharin-Natrium, Macrogol 6000, Titandioxid, Karamell-Aroma
Anwendungsgebiete
Zur sympt. Behandl. v. Schmerz u. Entzünd. bei Erw. u. Jugendl. > 15 J.: chron. Arthritiden, insb. rheumatoider Arthritis (chron. Polyarthritis); Reizzustände bei deg. Gelenk- u. Wirbelsäulenerkr. (Arthrosen u. Spondylarthrosen); entzündl. weichteilrheumat. Erkr.; schmerzhafte Schwellungen u. Entzünd. nach Verletzungen.
Dosierung
Erw. u. Jugendl. >15 J.: TD 1000 mg Nabumeton (2 Filmtbl.) 1-mal tgl. mit einer Mahlz. einn. Dos. kann bei starken u. anhaltenden Beschw. auf 1500 od. 2000 mg Nabumeton/Tag (3-4 Filmtbl.) erhöht werden. Weit. Infos s. Fachinfo.
Gegenanzeigen
Kdr. <15 J., bek. Reakt. v. Bronchospasmus, Asthma, Rhinitis od. Urtikaria nach d. Einnahme v. Acetylsalicylsäure od. and. NSAR, ungeklärte Blutbildungs- od. Gerinnungsstör., bestehende od. in d. Vergangenh. wdh. aufgetret. pept. Ulzera od. Hämorrhagien, GI-Blut. od. Perforation in d. Anamnese im Zush. mit einer vorherigen Ther. mit NSAR, zerebrovask. od. and. aktive Blut., schwere Leber- od. Nierenfunkt.-stör., schwere Herzinsuff.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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20 Filmtbl. | N1 | 06643147 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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50 Filmtbl. | N2 | 06643153 | ||
100 Filmtbl. | N3 | 06643176 |