Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 ml enth.: Phytomenadion (Vit. K1) 20 mg
Sonstige Bestandteile: Natriumedetat, Polysorbat 80, Sorbinsäure, gereinigtes Wasser
Anwendungsgebiete
Prophylaxe u. Ther. von Vit. K1-Mangelzuständen u. -blutungen, u. a. Vit. K-Prophylaxe bei Neugeborenen. Dazu gehören: Vit. K-Prophylaxe bei Neugeb. unmittelbar nach der Geburt, Vit. K-Prophylaxe bei Pat. mit Risikofaktoren für die Entwicklung eines Vit. K-Mangels, sobald der Quick-Wert unter die Normgrenze abfällt bzw. der INR-Wert über die Normgrenze ansteigt, Vitamin K-Ther. bei Pat. mit Vit. K-Mangelblutungen, die zumeist mit einem Quick-Wert unter 10 % bzw. einem INR-Wert >5 einhergehen. Die Vit. K-Mangelblutung kann durch einen echten Vit. K-Mangel od. durch eine zu hohe Dos. von Cumarinderivaten verursacht sein.
Dosierung
Erw.: Je nach Indikation zwischen 1 u. 20 mg/d. Prophylakt. Anw.: Gesunde Neugeb. ab d. 36. SSW erh. 2 mg (entspr. 2 Tr.) bei od. kurz nach d. Geburt (U1), an einem Tag im Zeitr. vom 3.-10. Lebenstag (U2) u. an einem Tag in d. 4.-6. Lebenswo. (U3). Bei ausschl. mit Formulanahr. ernährten Sgl. kann d. 3. Dosis entfallen. Therapeut. Anw.: Individ., je nach Indikat. zw. 1 u. 10 mg (1-10 Tr.).
Hinweis
| Z 35 Natriumverbindungen | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Parenterale und orale Anwendung <1 mmol/Dosis: Enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro [Dosiereinheit], d.h., es ist nahezu „natriumfrei“. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wechselwirkungen
Cumarine, Salicylate, Cephalosporine, Antikonvulsiva, Tuberkulostatika: wirkungsabschwächend.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 5 ml | N1 | 06680993 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 10 ml | N2 | 06681001 | ||
| 3×10 ml | N3 | 06681018 | ||