Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 g enth.: Fusidinsäure 20 mg, Hydrocortisonacetat 10 mg
Sonstige Bestandteile: Kaliumsorbat 2,7 mg, Butylhydroxyanisol, Cetylalkohol, Glycerol 85%, dickflüssiges Paraffin, Polysorbat 60, weißes Vaselin, ger. Wasser, Salzsäure 3N
Anwendungsgebiete
Initialther. (max. 14 Tage) b. durch Staphylokokken infiz. leichten b. mittelschw. akuten Formen des atop. Ekzems.
Dosierung
Bis zu 3-mal tgl., nicht länger als 2 Wo. Leicht einreiben, wenn mögl.
Gegenanzeigen
G 12 Glucocorticoide (lokale Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung. Bei länger dauernder Anwendung in hoher Dos. od. auf großen Flächen mögliche systemische Wirkung beachten) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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a | Spezifische Hautprozesse (Lues, Tbc) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
b | Varizellen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
c | Vakzinationsreaktionen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
d | Mykosen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
e | Bakterielle Hautinfektionen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
f | Periorale Dermatitis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
g | Rosacea |
Pat. m. Ulcus cruris, b. intertriginösen Läsionen, Anw. am Auge.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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15 g | N1 | 06698556 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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