Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 ml enth.: Mometasonfuroat 1 mg
Sonstige Bestandteile: Propylenglycol, Hyprolose, 2-Propanol, Natriumdihydrogenphosphat 1H2O, Phosphorsäure 10%, ger. Wasser
Anwendungsgebiete
Zur Behandl. entzündl. Erkrank. d. Kopfhaut, bei denen stark wirksame, top. anzuwend. Glucocorticoide angezeigt sind.
Dosierung
Momegalen Lsg. 1-mal tgl. dünn auf d. betroffenen Hautstellen auftragen. D. Anw.-dauer beträgt für Erw. u. Kdr. >6 J. üblicherweise 3 Wo. D. Anw. v. Momegalen Lsg. bei Kdrn. sollte über einen möglichst kurzen Behandl.-zeitraum bei geringstmögl. Dos., die noch d. Wirksamkeit gewährleistet, erfolgen.
Gegenanzeigen
| G 12 Glucocorticoide (lokale Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung. Bei länger dauernder Anwendung in hoher Dos. od. auf großen Flächen mögliche systemische Wirkung beachten) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| a | Spezifische Hautprozesse (Lues, Tbc) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| b | Varizellen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| c | Vakzinationsreaktionen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| d | Mykosen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| e | Bakterielle Hautinfektionen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| f | Periorale Dermatitis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| g | Rosacea | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kortikosteroidüberempfindlichk.; Akne vulgaris; Hautatrophie; perianaler u. genitaler Pruritus; Windelausschlag; virale Infekt. (z. B. Herpes simplex, Herpes zoster u. Windpocken, Verrucae vulgares, Condylomata acuminata, Molluscum contagiosum); parasit. Infekt.; Anw. auf Wunden od. Hautulzerat. Kdr. < 6 J., da keine ausreichenden klinischen Erfahrungen vorliegen.
Anwendungsbeschränkungen
Jegl. Kontakt mit den Augen u. längerfristige Anw. (>3 Wochen) vermeiden. Anw. bei Kdrn. nur kleinflächig (<10% d. KOF). Anw. auf ausgedehnten KOF (>20%), Anw. unter Okklusionsverbänden od. in Gelenkbeugen od. im Gesicht. Psoriasis.
Warnhinweis
| Z 40 Propylenglycol und dessen Ester a | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| a | Topika: Kann Hautreizungen hervorrufen. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Bei Entwickl. v. Hautreizungen od. Sensibilisierungen od. therapie-resist. Infekt. Behandl. absetzen. Verändertes Wunderscheinungsbild, erschwerte Diagn.-stellung u. verzög. Wundheilungsprozess mögl. B. Sehstörungen wie z.B. verschwommenes Sehen sollten die Pat. an e. Augenarzt überw. werden.
Hinweis
Abruptes Absetzen der Behandl. vermeiden.
Schwangerschaft
Strenge Ind.-stellungGr 6.
| Gr 6 | Ausreichende Erfahrungen über die Anwendung beim Menschen liegen nicht vor. Der Tierversuch erbrachte Hinweise auf embryotoxische/teratogene Wirkungen. |
Stillzeit
Strenge Ind.-stellungLa 2. Nicht im Brustbereich anwenden.
| La 2 | Substanz geht in die Milch über. Eine Schädigung des Säuglings ist bisher nicht bekannt geworden. |
Nebenwirkungen
Häufig: Kribbeln, Stechen. Gelegentl.: Papelbild., Pusteln. Sehr selt.: Folliculitis, brenn. Gefühl, Pruritus. Nicht bek.: Infekt., Furunkel, Parästhesie, verschwommenes Sehen, Kontaktdermatitis, Hypopigmentier. der Haut, Hypertrichose, Hautstriae, akneiforme Dermatitis, Hautatrophie, Schmerzen an der Anw.-stelle, Reakt. an der Anw.-stelle. Unter Anw. top. Glukokortikoide lokale NW: trock. Haut, Hautreiz., Dermatitis, periorale Dermatitis, Hautmazerat., Miliaria, Teleangiektasien u. Sekundärinfekt. Reversible Suppr. d. HHN-Achse, Cushing-Syndr., Hyperglykämie od. Glukosurie mögl. (Kdr. u. Jugendl. empfindlicher). Kdr. u. Jugendl. Auswirk. auf Wachstum u. Entwickl. bei chron. Ther. mögl. NW, die für system. angew. Kortikosteroide berichtet werden, einschl. eingeschränkter NNR-Funktion, können ebenso bei top. Steroiden auftreten, dies gilt insbes. für Kleinkdr. u. Kdr. Bei Unterbrechung bei Langzeitbehandl. Rebound-Effekt, der in Form einer Dermatitis mit intensiver Rötung, Stechen u. Brennen auftritt.
Intoxikation
Exzessive ausgedehnte Anw. v. top. Corticosteroiden (chron. Überdos. od. Missbrauch) kann zu einer Suppression d. Hypophysen-Nebennierenrinden-Funkt. mit d. Folge einer sekund. Nebennierenrinden-Insuff. führen.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 20 ml | N1 | 00853895 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 50 ml | N2 | 00853903 | ||
| 100 ml | N3 | 01710465 | ||