Depigoid® D. pteronyssinus

Firma
LETI Pharma GmbH
Wirkstoff
Allergenextrakte
Darreichungsform
In­jek­ti­ons­sus­pen­si­on zur subkutanen Anwendung
Rote Liste Eintrag
Fachinformation

Basisinformationen

Hauptgruppen

02. Allergene
02.1.2.1. Fertigarzneimittel

ATC

V01AA03

Abgabebestimmungen

verschreibungspflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Enzymatisch / Organisch

Hinweise

Schwangerschaft: Hinweise beachten Stillzeit: Hinweise beachten Lagerung: gekühlt Sonstige Bestandteile: Hinweise beachten

Direktlinks zur Fachinformation

Zusammensetzung

Anwendungsgebiete

Behandlung allergischer Erkrankungen vom Soforttyp (IgE-vermittelt), z.B. allergische Rhinitis, allergische Konjunktivitis, allergisches Asthma bronchiale, die durch allergene Substanzen aus Hausstaubmilben ausgelöst werden bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 5 Jahren.

Dosierung

Konventionelles Dosierungsschema:

  • Grundbehandlung: Einleitung mit 0,2 ml aus Flasche Nr. 1. In wöchentlichen Abständen folgen: 0,5 ml aus Flasche Nr. 1; 0,2 ml aus Flasche Nr. 2 und 0,5 ml aus Flasche Nr. 2.
  • Fortsetzungsbehandlung: individuelle Höchstdosis (i.d.R. 0,5 ml aus Flasche Nr. 2) im Injektionsintervall von 4 Wochen.

Quick-Aufdosierungsschema für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

Bei Anwendung dieses Schemas kann es verstärkt zum Auftreten von lokalen und systemischen Reaktionen kommen. Das Schema kann nur für Patienten mit einem FEV1- oder PEF-Wert von > 80 % vor der Injektion, bei denen kein unkontrolliertes Asthma vorliegt, angewendet werden.

  • Grundbehandlung: Einleitung mit 0,2 ml aus Flasche Nr. 2, nach 30 Minuten folgen 0,3 ml aus Flasche Nr. 2 unter Wechsel des Armes.
  • Fortsetzungsbehandlung: individuelle Höchstdosis (i.d.R. 0,5 ml aus Flasche Nr. 2) im Injektionsintervall von 4 Wochen.

Art der Anwendung:

Vor jeder Injektion muss die Flasche kräftig geschüttelt werden. Die Injektion ist streng s.c. zu verabreichen. Die Maximaldosis von 0,5 ml darf nicht überschritten werden.

Nach der Injektion soll der Patient mindestens 30 Minuten unter ärztlicher Aufsicht bleiben.

Zur Sicherung eines vollständigen und dauerhaften Therapieerfolges wird empfohlen, die Behandlung über einen Zeitraum von 3-5 aufeinanderfolgenden Jahren durchzuführen.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen einen der sonstigen Bestandteile.
  • Entzündungsprozesse/Infektionskrankheiten am Reaktionsorgan (z. B. auch fieberhafte interkurrente Infekte).
  • Aktive Tuberkulose.
  • Sekundärveränderungen am Reaktionsorgan (z. B. Emphysem, Bronchiektasen).
  • Innere Erkrankungen (z. B. der Leber, der Niere, des Nervensystems, der Schilddrüse, rheumatische Erkrankungen), denen ein Autoimmunmechanismus zugrunde liegt, maligne Tumorerkrankungen.
  • Immundefekte (z. B. auch durch Immunsuppressiva).
  • Schweres corticosteroidpflichtiges Asthma bronchiale mit FEV1 dauerhaft < 70 % des Vorhersagewertes.
  • Herz-Kreislauf-Insuffizienz.
  • Behandlung mit Beta-Blockern, auch Beta-Blocker enthaltende Augentropfen.
  • Weitere Krankheiten mit einer Gegenanzeige für Adrenalingebrauch (z. B. auch Hyperthyreose).
  • Ernsthafte Störungen psychischer Art, die die Compliance des Patienten in Frage stellen.

Weitere Inhalte

Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.

Packungsangaben

PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
1 Durchstechfl. Nr. 1 (1,5 ml) N2 15246439
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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1 Durchstechfl. Nr. 1 (1,5 ml) u. 1 Durchstechfl. Nr. 2 (2,5 ml) N2 01603255
1 Durchstechfl. Nr. 2 (2,5 ml) N2 01603261
2 Durchstechfl. Nr. 2 (2,5 ml) N2 01603278