NIONTIX®

1 kg enth.: Distickstoffmonoxid (N₂O, Lachgas) 1 kg

Im Gemisch mit Sauerstoff: Zur Anästhesie-Einleitung und im Rahmen einer Kombinationsnarkose bei Erwachsenen und Kindern ab 1 Monat. Zur Behandlung von kurzzeitigen gering bis mittelgradigen Schmerzzuständen, wenn ein rasch einsetzender analgetischer Wirkungsbeginn bzw. auch ein rasches Wirkungsende gewünscht wird, z. B. in der klinischen Geburtshilfe.

Zur inhalativen Anwendung. In der Allgemeinmedizin werden inspiratorische Konzentrationen von 50-70 %, in der Geburtshilfe Konzentrationen von 20-50 % empfohlen. Bei Anwendung darf die inspiratorische Sauerstoffkonzentration 30 % nicht unterschreiten. Bei Patienten mit gestörter alveolärer Sauerstoffaufnahme (z. B. Emphysem, Lungenödem) muss der inspiratorische Sauerstoffanteil erhöht werden. Die Anwendungszeit richtet sich nach der Dauer der Narkose und sollte in der Regel 6 Std. nicht überschreiten. NIONTIX kann bis zu 6 Std. bei Patienten ohne Risikofaktoren ohne Überwachung der Blutwerte verabreicht werden. Kinder und Jugendliche: Dosierungen bei Kindern unterscheiden sich nicht von den Erwachsenen-Dosierungen. Die Wirkungen von Distickstoffmonoxid sind nicht in größerem Maße altersabhängig, die Wechselwirkungen mit anderen Anästhetika jedoch schon, was zu einer stärkeren Wirkung bei älteren Menschen führt. Der relative MAC-erniedrigende Effekt steigt ab dem 40. bis 45. Lebensjahr an. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Überempfindlichkeit gegenüber Distickstoffmonoxid. Patienten mit Anzeichen oder Symptomen von Pneumothorax, Pneumoperikard, schwerem Emphysem, Gasembolie oder schweren Kopfverletzungen. Nach Tiefseetauchgängen, die mit dem Risiko der Dekompressionskrankheit verbunden sind (Stickstoffblasen). Nach kardiopulmonalen Bypass-Operationen mit Herz-Lungen-Maschine oder einem koronaren Bypass ohne Herz-Lungen-Maschine. Patienten, die kürzlich intraokulare Gasinjektionen (z. B. SF₆, C₃F₈) erhalten haben; NIONTIX darf erst angewendet werden, wenn das betreffende Gas vollständig resorbiert worden ist, da anderenfalls Volumen und Druck des Gases zunehmen können und dies in der Folge zur Erblindung führen kann. Mittelohrchirurgie, Pneumoencephalographie und Operationen in sitzender Position. Patienten mit schwerer Dilatation des Gastrointestinaltrakts und Ileus. Patienten mit Herzversagen oder stark beeinträchtigter Herzfunktion (z. B. nach einer Herzoperation), da die milde myokarddepressive Wirkung eine weitere Verschlechterung der Herzfunktion verursachen kann. Patienten mit Anzeichen von Verwirrtheit oder mit anderen Hinweisen auf erhöhten intrakraniellen Druck. Bei Anwendung in der klinischen Geburtshilfe: Patienten mit vermindertem Bewusstsein oder eingeschränkter Fähigkeit zur Kooperation und Befolgung von Anweisungen, da eine weitere Sedierung durch Distickstoffmonoxid die natürlichen Schutzreflexe beeinträchtigen kann. Patienten mit diagnostiziertem aber unbehandeltem Vitamin B₁₂- oder Folsäuremangel oder diagnostizierter genetischer Störung des Enzymsystems, das an dem Metabolismus dieser Vitamine beteiligt ist. Patienten mit Gesichtsverletzungen, wenn die Anwendung einer Gesichtsmaske nur unter Schwierigkeiten möglich oder mit Risiken verbunden ist.

Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.