Cofact® 500 I.E.

Darreichungsform
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Enzymatisch / Organisch

Zusammensetzung

1 Durchstechfl. Pulv. enth.: Gerinnungsfaktor II 280-700 I.E., Gerinnungsfaktor VII 140-400 I.E., Gerinnungsfaktor IX 500 I.E., Gerinnungsfaktor X 280-700 I.E., Protein C 222-780 I.E., Protein S 20-160 I.E.

Sonstige Bestandteile: Trinatriumcitrat-Dihydrat, Natriumchlorid, Antithrombin ≤ 0,6 I.E./ml

1 Durchstechfl. Lsgm.

Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke

Anwendungsgebiete

Behandlung von Blutungen und perioperative Vorbeugung von Blutungen bei erworbenem Mangel an Gerinnungsfaktoren des Prothrombinkomplexes, wie bei einem Mangel infolge einer Behandlung mit Vitamin-K-Antagonisten oder im Falle einer Überdosierung Vitamin-K-Antagonisten, wenn eine schnelle Korrektur des Mangels erforderlich ist. Behandlung von Blutungen und perioperative Vorbeugung bei erblichem Mangel an einem der Vitamin-K-abhängigen Gerinnungsfaktoren, wenn kein gereinigtes spezifisches Gerinnungsprodukt zur Verfügung steht.

Dosierung

Weitere Informationen siehe Fach- und Gebrauchsinformation.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen die arzneilich wirksamen Bestandteile oder einen der sonstigen Bestandteile.

Weitere Inhalte

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
1 Durchstechfl. Pulv. + 1 Durchstechfl. 20 ml Lsgm. N1 01146705
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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