Flector® Schmerzpflaster

Firma
IBSA Pharma GmbH
Wirkstoff
Diclofenac
Darreichungsform
wirkstoffhaltiges Pflaster
Rote Liste Eintrag
Fachinformation

Basisinformationen

Hauptgruppen

05. Analgetika/Antirheumatika
05.2.B.1.1.2. Andere nichtsteroidale Analgetika/Antirheumatika, topische

ATC

M02AA15

Abgabebestimmungen

apothekenpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

Anwendungsgebiete

Lokale, symptomatische Behandlung von Schmerzen bei Epicondylitis sowie Fuβgelenkdistorsionen.

Dosierung

Erwachsene und Jugendliche ab 16 Jahre und älter: Fußgelenkdistorsionen: 1 Anwendung pro Tag; Epicondylitis: 1 Anwendung morgens und abends. Anwendungsdauer so kurz wie möglich: Fuβgelenkdistorsionen 3 Tage; Epicondylitis max. 14 Tage.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Diclofenac, Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen Antirheumatika (NSAR) oder einen der sonstigen Bestandteile. Bei Patienten, bei denen durch Acetylsalicylsäure oder andere nicht-steroidale Antirheumatika (NSAR) Anfälle von Asthma, Urtikaria oder akute Rhinitis ausgelöst werden. Auf verletzter Haut jeglicher Art: Exsudative Dermatosen, Ekzemen, infizierten Verletzungen, Verbrennungen oder Wunden. Ab Beginn des 6. Schwangerschaftsmonats. Aktiver Ulcus pepticum. Kinder und Jugendliche unter 16 Jahren.

Anwendungsbeschränkungen

Keine gleichzeitige Anwendung von Diclofenac-haltigen Arzneimitteln oder anderen NSARs (weder topisch noch systemisch). Vorsicht bei Nieren-, Herz- oder Leberfunktionsstörungen sowie bei Ulcus pepticum, Darmentzündungen oder hämhorrhagischer Diathesis in der Vorgeschichte. Vorsicht bei älteren Patienten (Neigung zu mehr Nebenwirkungen). Vorsicht bei Patienten, die unter Asthma oder chronischem Asthma leiden, bei denen Asthmaanfälle, Nesselsucht oder akute Rhinitis durch Acetylsalicylsäure oder anderen Arzneistoffen aus der Gruppe der nicht-steroidalen Schmerz- und Entzündungshemmer ausgelöst wurden.

Warnhinweis

Sollte nicht beim Baden oder Duschen getragen werden. Sollte nicht in Kontakt kommen mit Schleimhäuten, Augen oder auf den Schleimhäuten oder am Auge angewendet werden. Nicht zur Anwendung mit einem Okklusivverband. Bei Hautausschlag Behandlung unverzüglich abbrechen. Nicht direktem Sonnenlicht oder der UV-Strahlung eines Solariums aussetzen, um das Risiko einer Lichtempfindlichkeitsreaktion zu verringern.
Z 40 Propylenglycol und dessen Ester a
a Topika: Kann Hautreizungen hervorrufen.

Wechselwirkungen

Da die systemische Resorption von Diclofenac bei topischer Anwendung sehr gering ist, sind klinisch relevante Wechselwirkungen unwahrscheinlich.

Schwangerschaft

Strenge Ind.-stellung im 1. und 2. Trim. Kontraind. im 3. Trim.

Stillzeit

Strenge Ind.-stellung (fehlende kontrollierte Studien).

Nebenwirkungen

Häufig: Ausschlag, Ekzem, Erythem, Dermatitis (einschließlich allergischer und Kontaktdermatitis), Pruritus; Hautreaktionen an der Applikationsstelle. Gelegentlich: Petechien; Hitzegefühl. Selten: Bullöse Dermatitis (z.B. bullöses Erythem), trockene Haut. Sehr selten: Pustulöser Ausschlag; Überempfindlichkeit (einschließlich Urtikaria), Angioödem, anaphylaktische Reaktionen; Asthma; Photosensibilisierung. Bei großflächiger Anwendung und Anwendung über einen längeren Zeitraum: systemischen Nebenwirkungen möglich.
Z 36 Parahydroxybenzoesäure und deren Ester a
a Oralia, Ophthalmika, Topika, Parenteralia, Inhalativa: Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
5 Pfl. N1 01895329
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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