PRETERAX® N 2,5 mg/0,625 mg
Basisinformationen
ATC
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Produkttyp
Produkteigenschaft
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Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Kern: Lactose-Monohydrat 74,455 mg, Magnesiumstearat (E 470 B), Maltodextrin, hochdisperses Siliciumdioxid (E 551), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Filmüberzug: Glycerol (E 422), Hypromellose (E 464), Macrogol 6000, Magnesiumstearat (E 470 B), Titandioxid (E 171)
Anwendungsgebiete
Essentielle Hypertonie bei Erwachsenen.
Dosierung
1 Filmtablette als ED/Tag, vorzugsweise morgens vor einer Mahlzeit. Falls der Blutdruck nach 1 Monat nicht kontrolliert ist, kann Dosis verdoppelt werden. Eingeschränkte Nierenfunktion: Bei schwerer Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance <30 ml/min) kontraindiziert. Bei mäßiger Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance 30-60 ml/min) max. 1 Filmtablette/Tag. Eingeschränkte Leberfunktion: Bei schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert. Kinder und Jugendliche: Sicherheit und Wirksamkeit bisher noch nicht erwiesen (keine Daten), sollte nicht angewendet werden.
Gegenanzeigen
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen , Wechselwirkungen , Schwangerschaft und Stillzeit , Nebenwirkungen , Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | ||
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| 30 Filmtbl. | N1 | 01422996 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 100 Filmtbl. | N3 | 08407592 | ||