NACOM® 100 mg/25 mg/-250 mg/25 mg Tabletten

Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

1 Tbl. enth.: Levodopa 100 mg/250 mg, Carbidopa-Monohydrat 27 mg/27 mg (entspr. 25 mg/25 mg Carbidopa)

Sonstige Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, vorverkleisterte Stärke (Mais), Magnesiumstearat, -100 mg/25 mg zusätzl.: Chinolingelb (E 104), -250 mg/25 mg zusätzl.: Indigocarmin (E 132)

Anwendungsgebiete

Behandlung des Morbus Parkinson und des Parkinson-Syndroms. Nicht indiziert bei medikamentös induziertem Parkinson-Syndrom.

Dosierung

Individuelle Dosisanpassung erforderlich. Behandlung langsam einschleichen. Maximaldosis (2000 mg Levodopa und 200 mg Carbidopa) nicht überschreiten. Langzeittherapie. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Levodopa, Carbidopa oder einen der sonstigen Bestandteile. Gleichzeitige Gabe von nicht-selektiven MAO-Hemmern. Diese MAO-Hemmer müssen spätestens 2 Wochen vor Beginn der Therapie mit NACOM abgesetzt werden. Gleichzeitigige Anwendung mit selektiven MAO-Typ-B-Hemmern (z. B. Selegilin) in der empfohlenen Dosierung möglich. Verdächtige, nicht diagnostizierte Hautveränderungen oder ein anamnestisch bekanntes Melanom, da Levodopa ein malignes Melanom aktivieren kann. Engwinkelglaukom. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen < 18 Jahren.

Weitere Inhalte

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
30 Tbl. 100 mg/25 mg 02178067
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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100 Tbl. 100 mg/25 mg N2 06161164
30 Tbl. 250 mg/25 mg 02200921
100 Tbl. 250 mg/25 mg N2 06164777