NACOM® 100 mg/25 mg/ -250 mg/25 mg Tabletten

Wirkstoff
Darreichungsform
Tablette
Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Hinweise

Teilbarkeit: Hinweise beachten Schwangerschaft: Hinweise beachten Stillzeit: Hinweise beachten Reaktionsvermögen: beeinträchtigt

Zusammensetzung

Anwendungsgebiete

Behandlung des Morbus Parkinson und des Parkinson-Syndroms.

Nicht indiziert bei medikamentös induziertem Parkinson-Syndrom.

Dosierung

Dosis Individuelle Dosisanpassung erforderlich. Behandlung langsam einschleichen.
Max. Tages-Dosis 2000 mg Levodopa und 200 mg Carbidopa
Anwendungshäufigkeit Die Tagesdosis soll auf wenigstens 3 - 4 Einzeldosen verteilt werden.
Behandlungsdauer Langzeittherapie.
Einnahmehinweis Am besten 30 Minuten vor oder 90 Minuten nach den Mahlzeiten mit etwas Flüssigkeit und Gebäck. Vor der Einnahme sind große eiweißreiche Mahlzeiten zu vermeiden.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen Levodopa, Carbidopa oder einen der sonstigen Bestandteile.
  • Gleichzeitige Gabe von nicht-selektiven MAO-Hemmern. Diese MAO-Hemmer müssen spätestens 2 Wochen vor Beginn der Therapie mit NACOM abgesetzt werden. Gleichzeitigige Anwendung mit selektiven MAO-Typ-B-Hemmern (z. B. Selegilin) in der empfohlenen Dosierung möglich.
  • Verdächtige, nicht diagnostizierte Hautveränderungen oder ein anamnestisch bekanntes Melanom, da Levodopa ein malignes Melanom aktivieren kann.
  • Engwinkelglaukom.
  • Anwendung bei Kindern und Jugendlichen < 18 Jahren.

Weitere Inhalte

Packungsangaben

PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
100 Tbl. 100 mg/25 mg N2 06161164
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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100 Tbl. 250 mg/25 mg N2 06164777