LORZAAR® START 12,5 mg Filmtabletten

Behandlung der essenziellen Hypertonie bei Erwachsenen sowie bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 6-18 Jahren. Behandlung einer Nierenerkrankung bei erwachsenen Patienten mit Hypertonie und Typ-2-Diabetes mellitus mit einer Proteinurie ≥ 0,5 g/Tag als Teil einer antihypertensiven Behandlung. Behandlung der chronischen Herzinsuffizienz bei erwachsenen Patienten, wenn die Behandlung mit einem „Angiotensin-Converting-Enzyme“(ACE)-Hemmer wegen Unverträglichkeit, insbesondere Husten, oder Gegenanzeige als nicht geeignet erachtet wird. Patienten mit Herzinsuffizienz, die mit einem ACE-Hemmer stabil eingestellt sind, sollten nicht auf Losartan umgestellt werden. Die Patienten sollen eine erniedrigte linksventrikuläre Ejektionsfraktion ≤ 40 % aufweisen sowie unter bestehender Therapie der chronischen Herzinsuffizienz klinisch stabil sein. Reduktion des Schlaganfallrisikos bei erwachsenen hypertonen Patienten mit EKG-dokumentierter linksventrikulärer Hypertrophie.

Hypertonie: 50 mg 1-mal tgl. Erhöhung der Dosis auf 100 mg (Maximaldosis) 1-mal tgl. (morgens) möglich. Hypertonie bei Kindern (6-18 Jahre): Empfohlene Initialdosis für Patienten mit einem KG zwischen 20 kg und 50 kg beträgt 25 mg 1-mal tgl. In Ausnahmefällen Erhöhung der Dosis auf 50 mg (Maximaldosis). Bei Patienten >50 kg beträgt die übliche Dosis 50 mg 1-mal tgl. In Ausnahmefällen Erhöhung der Dosis auf 100 mg (Maximaldosis). Hypertoniepatienten mit Typ-2-Diabetes-mellitus mit einer Proteinurie ≥ 0,5 g/Tag: 50 mg 1-mal tgl. Erhöhung der Dosis auf 100 mg (Maximaldosis) 1-mal tgl. möglich, ab einem Monat nach Behandlungsbeginn. Herzinsuffizienz: Anfangsdosis: 12,5 mg 1-mal tgl.; im Allgemeinen schrittweise Dosiserhöhung nach jeweils 1 Woche (d. h. 12,5 mg/d, 25 mg/d, 50 mg/d, 100 mg/d bis max. 150 mg/d) (abhängig von der individuellen Verträglichkeit). Reduktion des Schlaganfallrisikos bei Hypertonie mit linksventrikulärer Hypertrophie: 50 mg 1-mal tgl. Erhöhung der Dosis auf 100 mg (Maximaldosis) 1-mal tgl. möglich. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.