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Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose (E 460), Lactose-Monohydrat, vorverkleisterte Maisstärke, Magnesiumstearat (E 572), Hyprolose (E 463), Hypromellose (E 464), Carnaubawachs (E 903), Titandioxid (E 171)
Anwendungsgebiete
- Behandlung der essenziellen Hypertonie bei Erwachsenen sowie bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 6-18 Jahren.
- Behandlung einer Nierenerkrankung bei erwachsenen Patienten mit Hypertonie und Typ-2-Diabetes mellitus mit einer Proteinurie ≥ 0,5 g/Tag als Teil einer antihypertensiven Behandlung.
- Behandlung der chronischen Herzinsuffizienz bei erwachsenen Patienten, wenn die Behandlung mit einem „Angiotensin-Converting-Enzyme“(ACE)-Hemmer wegen Unverträglichkeit, insbesondere Husten, oder Gegenanzeige als nicht geeignet erachtet wird. Patienten mit Herzinsuffizienz, die mit einem ACE-Hemmer stabil eingestellt sind, sollten nicht auf Losartan umgestellt werden. Die Patienten sollen eine erniedrigte linksventrikuläre Ejektionsfraktion ≤ 40 % aufweisen sowie unter bestehender Therapie der chronischen Herzinsuffizienz klinisch stabil sein.
- Reduktion des Schlaganfallrisikos bei erwachsenen hypertonen Patienten mit EKG-dokumentierter linksventrikulärer Hypertrophie.
Dosierung
Hypertonie:
50 mg 1-mal täglich. Erhöhung der Dosis auf 100 mg (Maximaldosis) 1-mal täglich (morgens) möglich.
Hypertonie bei Kindern (6-18 Jahre):
Empfohlene Initialdosis für Patienten mit einem KG zwischen 20 kg und 50 kg beträgt 25 mg 1-mal täglich. In Ausnahmefällen Erhöhung der Dosis auf 50 mg (Maximaldosis). Bei Patienten >50 kg beträgt die übliche Dosis 50 mg 1-mal täglich. In Ausnahmefällen Erhöhung der Dosis auf 100 mg (Maximaldosis).
Hypertoniepatienten mit Typ-2-Diabetes-mellitus mit einer Proteinurie ≥ 0,5 g/Tag:
50 mg 1-mal täglich. Erhöhung der Dosis auf 100 mg (Maximaldosis) 1-mal täglich möglich, ab einem Monat nach Behandlungsbeginn.
Herzinsuffizienz:
Anfangsdosis: 12,5 mg 1-mal täglich; im Allgemeinen schrittweise Dosiserhöhung nach jeweils 1 Woche (d. h. 12,5 mg/d, 25 mg/d, 50 mg/d, 100 mg/d bis max. 150 mg/d) (abhängig von der individuellen Verträglichkeit).
Reduktion des Schlaganfallrisikos bei Hypertonie mit linksventrikulärer Hypertrophie:
50 mg 1-mal täglich. Erhöhung der Dosis auf 100 mg (Maximaldosis) 1-mal täglich möglich.
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
- 2. und 3. Schwangerschaftstrimester.
- Schwere Einschränkung der Leberfunktion.
- Gleichzeitige Anwendung mit Aliskiren-haltigen Arzneimitteln bei Patienten mit Diabetes mellitus oder eingeschränkter Nierenfunktion (GFR < 60 ml/min/1,73 m2).
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | ||
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| 28 Filmtbl. 50 mg | N1 | 03125676 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 98 Filmtbl. 50 mg | N3 | 03125759 | ||
| 98 Filmtbl. 100 mg | N3 | 03126121 | ||