Azzalure® 125 Speywood-Einheiten

Darreichungsform
Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Enzymatisch / Organisch

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Zusammensetzung

1 Durchstechfl. enth.: Clostridium botulinum Toxin Typ A 125 Speywood-E.

Sonstige Bestandteile: Albumin vom Menschen 20 % (200 g/l), Lactose-Monohydrat

Anwendungsgebiete

Zur vorübergehenden Verbesserung des Erscheinungsbildes von mittelstarken bis starken Glabellafalten (vertikale Falten zwischen den Augenbrauen) bei maximalem Stirnrunzeln und/oder lateralen Augenfalten (Krähenfüße) bei maximalem Lächeln bei erwachsenen Patienten < 65 Jahren, wenn das Ausmaß dieser Falten eine erhebliche psychische Belastung für den Patienten darstellt.

Dosierung

Botulinumtoxin-Einheiten sind je nach Arzneimittel verschieden. Die Speywood-Einheiten von Azzalure sind für das Arzneimittel spezifisch und nicht auf andere Botulinumtoxin-Präparate übertragbar. Glabellafalten: Die empfohlene Dosis beträgt 50 Speywood-Einheiten Azzalure, aufgeteilt auf 5 Injektionsstellen, d. h. 10 Speywood-Einheiten i.m. an jeder der 5 Injektionsstellen. Laterale Augenfalten: Die empfohlene Dosis beträgt 30 Speywood-Einheiten Azzalure, aufgeteilt auf 3 Injektionsstellen, d. h. 10 Speywood-Einheiten i.m. an jeder der Injektionsstellen. Therapieintervall nicht häufiger als alle 3 Monate. Kinder und Jugendliche < 18 Jahren: Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen. Anwendung nicht empfohlen. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Infektionen an den vorgesehenen Injektionsstellen. Myasthenia gravis, Eaton-Lambert-Syndrom oder amyotrophe Lateralsklerose.

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Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
2 Durchstechfl. 14399419
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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