Basisinformationen
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Amp. (2 ml) enth.: [Extractum lyophilisatum ex thym. lysat. bovis fetal. (10%), hypophys. lysat. suis juv. (5%), diencephal. lysat. bovis fetal. (5%), medull. spinal. lysat. bovis fetal. (3%), gland. suprarenal. lysat. suis juv. (5%), testes lysat. bovis juv. (1%), hepar lysat. bovis fetal. et juv. (1:1) (8%), pancreas lysat. bovis juv. (10%), muscul. lysat. bovis fetal. (10%), columna vertebral. lysat. bovis fetal. (20%), articul. lysat. bovis fetal. (5%), ren lysat. bovis fetal. et juv. (1:1) (3%), placenta lysat. bovis mat. (10%), nucleus pulp. lysat. bovis fetal. (5%)] D7 aquos. 20 mg
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 18,1 mg, Wasser f. Inj.-zwecke 1961,9 mg
Dosierung
2- bis 3-mal wöchentl. 1 Amp. (i.c., s.c., i.m.).
Gegenanzeigen
Überempfindlichk. gg. Eiweißbestandteile v. Rind u./od. Schwein. Fortschreit. system. Erkrank. wie Tuberkulose u. Sarcoidose, bösartige Tumorerkrank., schw. Erkrank. des Immunsyst. wie Immunreakt. auf körpereigenes Gewebe (Autoimmunerkrank.: z. B. Kollagenosen, Multiple Sklerose) u. Abwehrschwäche (Immundefizienz: z. B. HIV-Infekt.; AIDS; Immunsuppress.: z. B. zytostat. Ther.; Organ- od. Knochenmarktransplantat. in d. Vorgeschichte), Systemerkrank. d. weißen Blutkörperchen (z. B. Agranulozytose u. Leukämien), Neig. zu allerg. Reakt. (Nesselsucht, allerg. Hautreakt. [atop. Dermatitis], Asthma).
Anwendungsbeschränkungen
Kdr. <12 J. (keine ausreich. dokument. Erfahr.), Infekte u. Entzünd.-prozesse.
Schwangerschaft
Kontraind.Gr 5.
| Gr 5 | Ausreichende Erfahrungen über die Anwendung beim Menschen liegen nicht vor. |
Stillzeit
Kontraind.La 1.
| La 1 | Es ist nicht bekannt, ob die Substanz in die Milch übergeht. |
Nebenwirkungen
Selten Überempfindlichkeitsreakt.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
|---|---|---|---|---|
| 5 Amp. 2 ml | N1 | 06487262 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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