Levetiracetam Desitin® 250 mg/-500 mg/-750 mg/-1000 mg/-1500 mg befilmtes Granulat im Beutel
Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
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Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Povidon K 30, mikrokristalline Cellulose, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) (pflanzlich), Poly(vinylalkohol), Titandioxid (E 171), Macrogol 3350, Talkum
Anwendungsgebiete
Levetiracetam Desitin ist zur Monotherapie partieller Anfälle mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 16 Jahren mit neu diagnostizierter Epilepsie indiziert.
Levetiracetam Desitin ist indiziert zur Zusatzbehandlung
- partieller Anfälle mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei Erwachsenen, Jugendlichen, Kindern und Säuglingen ab 1 Monat mit Epilepsie.
- myoklonischer Anfälle bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit Juveniler Myoklonischer Epilepsie.
- primär generalisierter tonisch-klonischer Anfälle bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit Idiopathischer Generalisierter Epilepsie.
Dosierung
Monotherapie ab 16 Jahren (Partielle Anfälle), Zusatzbehandlung bei Erwachsenen und Jugendlichen (12-17 Jahre) ab 50 kg KG: initial 2-mal täglich 500 mg. Geringere Initialdosis von 250 mg 2-mal täglich basierend auf Beurteilung des Arztes bezüglich Verringerung von Anfällen gegenüber möglichen Nebenwirkungen möglich. Diese kann nach 2 Wochen auf 500 mg 2-mal täglich erhöht werden. Steigerung je nach klinischem Ansprechen und Verträglichkeit auf maximal 2-mal täglich 1500 mg. Dosiserhöhungen bzw. -reduzierungen in Schritten von 2-mal täglich 250 mg oder 500 mg alle 2-4 Wochen.
Monotherapie von Kindern und Jugendlichen < 16 Jahren: Sicherheit und Wirksamkeit noch nicht erwiesen (keine Daten).
Zusatzbehandlung für Säuglinge im Alter von 6 bis 23 Monaten, Kinder (2 bis 11 Jahre) und Jugendliche (12 bis 17 Jahre) mit einem Körpergewicht unter 50 kg: Levetiracetam Lösung zum Einnehmen ist die bevorzugte Darreichungsform für Säuglinge und Kinder unter 6 Jahren. Bei Kindern ab 6 Jahren, sollte für Dosierungen unter 250 mg, für Dosierungen, die kein Vielfaches von 250 mg sind, oder wenn die Dosierempfehlung nicht durch die Einnahme mehrerer Beutel erreicht werden kann, Levetiracetam Lösung zum Einnehmen verwendet werden. Für alle Indikationen sollte die niedrigste wirksame Dosis sollte angewendet werden. Die Anfangsdosis für Kinder und Jugendliche ab 25 kg Körpergewicht sollte 250 mg zweimal täglich und die Höchstdosis 750 mg zweimal täglich betragen.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff bzw. andere Pyrrolidon-Derivate oder einen der sonstigen Bestandteile.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | ||
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| 50 Btl. 250 mg | N1 | 08890950 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 100 Btl. 250 mg | N2 | 08890967 | ||
| 200 Btl. 250 mg | N3 | 08891122 | ||
| 50 Btl. 500 mg | N1 | 08891435 | ||
| 100 Btl. 500 mg | N2 | 08891458 | ||
| 200 Btl. 500 mg | N3 | 08891665 | ||
| 50 Btl. 750 mg | N1 | 08891719 | ||
| 200 Btl. 750 mg | N3 | 08891760 | ||
| 50 Btl. 1000 mg | N1 | 08891889 | ||
| 100 Btl. 1000 mg | N2 | 08891926 | ||
| 200 Btl. 1000 mg | N3 | 08891932 | ||
| 50 Btl. 1500 mg | N1 | 08891990 | ||
| 200 Btl. 1500 mg | N3 | 08892009 | ||