Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 ml enth.: Amorolfin-HCl (entspr. 50 mg Amorolfin)
Sonstige Bestandteile: Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ A), Butylacetat, Ethylacetat, Ethanol, Triacetin
Anwendungsgebiete
Behandl. von Onychomykose ohne Beteilig. d. Matrix.
Dosierung
1-mal/Wo., auf die befallenen Finger- od. Fußnägel auftragen. Gebrauchs- u. Fachinfo. beachten.
Anwendungsbeschränkungen
Pat. <18 J. (keine klin. Erfahr.).
Warnhinweis
Nicht auf die Haut um d. betroff. Nagel herum auftragen. Kontakt m. Augen, Ohren u. Schleimhäuten vermeiden. Keine künstl. Nägel benutzen. Bei Arbeiten mit org. Lösungsmitteln undurchlässige Handschuhe tragen.
Schwangerschaft
Kontraind.Gr 5.
| Gr 5 | Ausreichende Erfahrungen über die Anwendung beim Menschen liegen nicht vor. |
Stillzeit
Kontraind.La 1.
| La 1 | Es ist nicht bekannt, ob die Substanz in die Milch übergeht. |
Nebenwirkungen
Selten: Nagelveränd., Verfärb. d. Nägel, Onychoklasis, Onychorrhexis; sehr selten: Brennendes Gefühl a. d. Haut; nicht bekannt: Erytheme, Pruritus, Kontaktdermatitis (irritativ od. allerg.), Urtikaria, Bläschenbildung, Überempfindlichkeitsreakt. (auch außerhalb des Applikationsortes, die mit einer Schwellung des Gesichts, der Lippen, der Zunge od. des Rachens, mit Atemproblemen und/oder einem schweren Hautausschlag assoziiert sein können).
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
|---|---|---|---|---|
| 3 ml | N1 | 11861573 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 5 ml | N2 | 11861596 | ||