InfectoCortiSept® Creme 0,5 mg/g + 10 mg/g

Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

1 g enth.: Halometason 1H2O 0,5 mg (0,05%), Triclosan 10 mg (1%)

Sonstige Bestandteile: Glycerol, Propylenglycol, weißes Vaselin, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Cetylpalmitat, Stearinsäure, Natriumdodecylsulfat, Natriumedetat, Palmitoylascorbinsäure, gereinigtes Wasser

Anwendungsgebiete

Initialbehandl. bei infiz. Formen v. akuten ekzemat. Hauterkrank. versch. Art u. Lokalisat., z. B. Kontaktekzem, Schub bei endogenem Ekzem, seborrh. Ekzem; nummuläres Ekzem; akute oberflächl. Dermatomykosen, akute oberflächl. Pyodermien.

Dosierung

1- bis 2-mal tgl. dünn auftragen u. sanft einreiben. Behandl. bis zum Schwinden d. Infekt.-sympt. (ca. 1 Wo.) fortführen. Tritt innerhalb dieser Zeit keine Bess. ein, Präp. absetzen. Sgl.: Anw. kleinfläch., <7 T.; Kleinkdr.: nicht länger als 7 T., Kdr. ab 2 J.: nicht länger als 2 Wo. behand.; die zu behand. Körperfläche sollte nicht mehr als 10% d. gesamten KOF betragen.

Gegenanzeigen

G 12 Glucocorticoide (lokale Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung. Bei länger dauernder Anwendung in hoher Dos. od. auf großen Flächen mögliche systemische Wirkung beachten) a-c, f, g
a Spezifische Hautprozesse (Lues, Tbc)
b Varizellen
c Vakzinationsreaktionen
f Periorale Dermatitis
g Rosacea

Akne vulgaris, ulzerierte Haut. Anw. auf Schleimhäuten od. Augenbindehaut. Anw. im Gehörgang b. Trommelfellperforat.

Anwendungsbeschränkungen

Möglichst nicht im Gesicht u. im Bereich v. Hautfalten anw. Okklusion wg. Infekt. vermeiden. Anw. bei Sgl. u. Kleinkdrn. sollte wegen der Möglichk. einer erhöhten perkutanen Resorption u. eines größeren Verhältnisses zwischen KOF u. KG nur zeitl. begrenzt erfolgen.

Warnhinweis

Z 11 Cetylalkohol, Cetylstearylalkohol, Stearylalkohol (Topika)
Kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
Z 40 Propylenglycol und dessen Ester a
a Topika: Kann Hautreizungen hervorrufen.

Es können Sehstör. auftreten. Wenn diese auftreten, Überweisung an Augenarzt z. Bewert. mögl. Ursachen (Katarakt, Glaukom od. seltene Erkrank., die nach d. Anwend. syst. od. top. Kortikosteroide gemeldet wurden. Natriumdodecylsulfat kann lokale Hautreakt. hervorrufen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Kontraind.

Nebenwirkungen

Selten Hautreiz. (z. B. leichtes Brennen, Juckreiz, Röt.), Austrockn. d. Haut sowie leichte revers. Hautatrophie. Bei längerer Anw. (>3 Wo.) Hautatrophien, Teleangiektasien, Striae distensae, Hautpigmentverschieb., Hypertrichose, Steroidakne, Purpura, selten Kontaktallergien ggü. Hilfsstoffen. Nach langdauernder (>3 Wo.) bzw. großfläch. (>10% d. KOF) lokaler Anw., bes. unter Okklusion, Möglichk. einer system. Wirk. nicht auszuschl.; verschw. Sehen.

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
10 g N1 07626582
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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25 g N2 07592995
50 g N3 07593090