Basisinformationen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 g enth.: Halometason 1H2O 0,5 mg (0,05%), Triclosan 10 mg (1%)
Sonstige Bestandteile: Glycerol, Propylenglycol, weißes Vaselin, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Cetylpalmitat, Stearinsäure, Natriumdodecylsulfat, Natriumedetat, Palmitoylascorbinsäure, gereinigtes Wasser
Anwendungsgebiete
Initialbehandl. bei infiz. Formen v. akuten ekzemat. Hauterkrank. versch. Art u. Lokalisat., z. B. Kontaktekzem, Schub bei endogenem Ekzem, seborrh. Ekzem; nummuläres Ekzem; akute oberflächl. Dermatomykosen, akute oberflächl. Pyodermien.
Dosierung
1- bis 2-mal tgl. dünn auftragen u. sanft einreiben. Behandl. bis zum Schwinden d. Infekt.-sympt. (ca. 1 Wo.) fortführen. Tritt innerhalb dieser Zeit keine Bess. ein, Präp. absetzen. Sgl.: Anw. kleinfläch., <7 T.; Kleinkdr.: nicht länger als 7 T., Kdr. ab 2 J.: nicht länger als 2 Wo. behand.; die zu behand. Körperfläche sollte nicht mehr als 10% d. gesamten KOF betragen.
Gegenanzeigen
G 12 Glucocorticoide (lokale Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung. Bei länger dauernder Anwendung in hoher Dos. od. auf großen Flächen mögliche systemische Wirkung beachten) a-c, f, g | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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a | Spezifische Hautprozesse (Lues, Tbc) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
b | Varizellen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
c | Vakzinationsreaktionen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
f | Periorale Dermatitis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
g | Rosacea |
Akne vulgaris, ulzerierte Haut. Anw. auf Schleimhäuten od. Augenbindehaut. Anw. im Gehörgang b. Trommelfellperforat.
Anwendungsbeschränkungen
Möglichst nicht im Gesicht u. im Bereich v. Hautfalten anw. Okklusion wg. Infekt. vermeiden. Anw. bei Sgl. u. Kleinkdrn. sollte wegen der Möglichk. einer erhöhten perkutanen Resorption u. eines größeren Verhältnisses zwischen KOF u. KG nur zeitl. begrenzt erfolgen.
Warnhinweis
Z 11 Cetylalkohol, Cetylstearylalkohol, Stearylalkohol (Topika) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. |
Z 40 Propylenglycol und dessen Ester a | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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a | Topika: Kann Hautreizungen hervorrufen. |
Es können Sehstör. auftreten. Wenn diese auftreten, Überweisung an Augenarzt z. Bewert. mögl. Ursachen (Katarakt, Glaukom od. seltene Erkrank., die nach d. Anwend. syst. od. top. Kortikosteroide gemeldet wurden. Natriumdodecylsulfat kann lokale Hautreakt. hervorrufen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Kontraind.
Nebenwirkungen
Selten Hautreiz. (z. B. leichtes Brennen, Juckreiz, Röt.), Austrockn. d. Haut sowie leichte revers. Hautatrophie. Bei längerer Anw. (>3 Wo.) Hautatrophien, Teleangiektasien, Striae distensae, Hautpigmentverschieb., Hypertrichose, Steroidakne, Purpura, selten Kontaktallergien ggü. Hilfsstoffen. Nach langdauernder (>3 Wo.) bzw. großfläch. (>10% d. KOF) lokaler Anw., bes. unter Okklusion, Möglichk. einer system. Wirk. nicht auszuschl.; verschw. Sehen.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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10 g | N1 | 07626582 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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25 g | N2 | 07592995 | ||
50 g | N3 | 07593090 |