Methylprednisolut® 16 mg/-32 mg

1 Amp. Pulv. enth.: Methylprednisolon-21-hydrogensuccinat, Natriumsalz 20,92 mg/41,85 mg (entspr. 15,78 mg/31,57 mg Methylprednisolon)

1 Lsgm.-Amp.

Alle Indikationen der Glukokortikoidtherapie, wenn eine sehr schnell einsetzende Wirkung oder aus besonderen Gründen, wie z. B. bei Erbrechen oder Bewusstlosigkeit, eine parenterale Anwendung erforderlich ist, insbes. bei: schwerem akutem Asthmaanfall, Hirnödem (nur bei computertomografisch nachgewiesener Hirndrucksymptomatik) bedingt durch Hirntumoren oder intrazerebrale Metastasen, schweren allergischen Zustandsbildern (z. B. Quincke-Ödem, nach Insektenstichen), parenteraler Anfangsbehandlung akuter schwerer Hautkrankheiten (z. B. Pemphigusvulgaris, Erythrodermien), akuten Blutkrankheiten (z. B. autoimmunhämolytische Anämie, akute thrombozytopenische Purpura), akuten Leberparenchymerkrankungen (z. B. akute Alkoholhepatitis), toxischem Lungenödem aufgrund von Reizgasinhalation, Addison-Krise (Mittel der ersten Wahl: Hydrocortison).

Bei akuter Symptomatik 32-64 mg (1-2 Ampullen Methylprednisolut 32 mg) bei Erwachsenen und zwischen 8-32 mg (½-2 Ampullen Methylprednisolut 16 mg) bzw. 1-2 mg/kg KG bei Kindern. In akut lebensbedrohlichen Fällen 250-500 mg bei Erwachsenen und 4-8 mg/kg KG bei Kindern. Je nach Symptomatik können ED von bis zu 30 mg/kg KG erforderlich sein (Methylprednisolut 250 mg/1000 mg). Art der Anwendung: I.v. Injektion/Infusion. I.m. Injektion nur, wenn i.v. Gabe nicht möglich. I.v. Injektion muss langsam erfolgen. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere Glukokortikoide oder einen der sonstigen Bestandteile.

Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.