Humanalbumin 200 g/l Kedrion

1000 ml enth.: Plasmaproteine vom Menschen 200 g, davon mind. 95% humanes Albumin. 50 ml/100 ml enth. mindestens 10 g/20 g Albumin vom Menschen. Die Lsg. ist hyperonkotisch.

Wiederherstell. u. Aufrechterhalt. des Kreislaufvolumens, wenn ein Volumendefizit festgestellt wurde. Albumin soll dann vor künstl. kolloidalen Lsg. der Vorzug gegeben werden, wenn es d. klin. Situat. des Pat. gem. offiziellen Empfehl. erforderl. macht.

Konz., Dos. u. Inf.-geschwindigk. richten sich nach den individ. Bedürfnissen des Pat. Dos. hängt v. KG des Pat., Schwere des Traumas od. d. Erkrank. u. v. den anhalt. Flüssigk.- u. Proteinverlusten ab. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Überempfindlichk. gg. den Wirkstoff od. einen der sonst. Bestandteile.

Vorsicht bei Situationen, in denen eine Hypervolämie u. deren Komplikationen od. eine Hämodilution möglicherweise ein besonderes Risiko für den Pat. darstellen, z.B. bei dekompensierter Herzinsuff.; arteriellem Hochduck; Ösophagusvarizen; Lungenödem; hämorrhagischer Diathese; schwerer Anämie; renaler od. postrenaler Anurie. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Nicht m. Wasser für Inj.-zwecke verdünnen, dies kann zur Hämolyse beim Empfänger führen.

Dokumentationspflicht gemäß Transfusionsgesetz. Enthält bis zu 157 mg Natrium pro 50-ml-Durchstechflasche bzw. 314 mg pro 100-ml-Durchstechflasche.

Nur mit Vorsicht an schwangere Frauen verabreichen. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

La 1. Da Humanalbumin ein normaler Bestandteil des menschlichen Blutes ist, ist nicht zu erwarten, dass eine Behandl. mit Humanalbumin ein Risiko für das Neugeborene/Kleinkind darstellt.

Selten: Leichte Reaktionen wie Hautrötungen mit Hitzegefühl (Flush), Nesselsucht (Urtikaria), Fieber u. Übelkeit. Sehr selten: anaphylaktischer Schock.