Flunarizin acis® 5 mg/-10 mg
Basisinformationen
ATC
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Produkttyp
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Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat 80 mg/160 mg, Maisquellstärke, Talkum, Magnesiumstearat, Gelatine, -5 mg zusätzl.: Titandioxid (E 171), Erythrosin (E 127), Indigocarmin (E 132), -10 mg zusätzl.: gereinigtes Wasser
Anwendungsgebiete
Symptomatische Behandlung von fachärztlich abgeklärtem vestibulärem Schwindel infolge von anhaltenden Funktionsstörungen des Gleichgewichtsapparates (Vestibularapparates). Prophylaxe bei diagnostisch abgeklärter, einfacher und klassischer Migräne bei Patienten mit häufigen und schweren Migräneanfällen, wenn die Behandlung mit Beta-Rezeptorenblockern kontraindiziert ist oder keine ausreichende Wirkung gezeigt hat.
Dosierung
Anfangsdosis: < 65 Jahre: 10 mg abends; > 65 Jahre: 5 mg abends.
Erhaltungsdosis: TD reduzieren; Einnahme nur jeden 2. Tag oder 5 Tage hintereinander mit 2 Tagen ohne Einnahme.
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
- Patienten mit vorbestehenden Symptomen von Morbus Parkinson oder anderen extrapyramidalen Erkrankungen.
- Patienten mit bestehenden oder aus der Vorgeschichte bekannten rezidivierenden depressiven Syndromen.
Wegen unzureichender Erfahrungen ist die Anwendung bei Kindern auszuschließen.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | ||
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| 20 Hartkps. 5 mg | N1 | 08535806 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 50 Hartkps. 5 mg | N2 | 08535812 | ||
| 100 Hartkps. 5 mg | N3 | 08535829 | ||
| 50 Hartkps. 10 mg | N2 | 08535841 | ||
| 100 Hartkps. 10 mg | N3 | 08535858 | ||