Dexamethason acis® 8 mg Tabletten

1 Tbl. enth.: Dexamethason 8 mg

Hirnödem, ausgelöst durch Hirntumor, neurochirurg. Eingriffe, bakter. Meningitis, Hirnabszess. Schwerer akuter Asthmaanfall. Orale Anfangsbehandl. ausgedehnter, schwerer, akuter, auf Glucocorticoide ansprechende Hautkrankheiten wie Erythrodermie, Pemphigus vulgaris, akute Ekzeme. Orale Anfangsbehandl. von Autoimmunerkrank. wie system. Lupus erythematodes (insbes. viszerale Formen). Aktive rheumatoide Arthritis mit schwerer progredienter Verlaufsform, z.B. schnell destruierend verlaufende Formen u./od. mit extraartikulären Manifestationen. Schwere Infektionskrankh. mit tox. Zuständen (z.B. Tuberkulose, Typhus; nur bei gleichzeit. antiinfektiöser Ther.). Palliativther. maligner Tumoren. Prophylaxe u. Ther. von postoperativem od. Zytostatika-induziertem Erbrechen im Rahmen antiemetischer Schemata. Dexamethason acis wird angew. zur Behandl. d. Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) bei Erwachsenen und Jugendlichen (im Alter von mind. 12 J. u. mit einem Körpergewicht von mind. 40 kg), die eine zusätzl. Sauerstoffzufuhr erfordert.

Hirnödem: Initial 8-10 mg (bis 80 mg) i.v., anschl. 16-24 mg (bis 48 mg)/Tag oral verteilt auf 3-4 (bis 6) ED über 4-8 Tage. Hirnödem infolge bakter. Meningitis: 0,15 mg/kg KG alle 6 h über 4 Tage. Kinder: 0,4 mg/kg KG alle 12 h über 2 Tage. Schwerer akuter Asthmaanfall: Erw. 8-20 mg, weiter bei Bedarf 8 mg alle 4 h. Kdr. 0,15-0,3 mg/kg KG. Akute Hautkrankheiten: TD von 8-40 mg, in Einzelfällen bis 100 mg. Systemischer Lupus erythematodes: 6-16 mg/Tag. Aktive rheumatoide Arthritis mit schwerer progredienter Verlaufsform: Bei schnell destruierend verlaufenden Formen 12-16 mg/Tag, bei extraartikulären Manifestationen 6-12 mg/Tag. Schwere Infektionskrankh., tox. Zustände (z.B. Tuberkulose, Typhus; nur neben entspr. antiinfektiöser Therapie): 4-20 mg/Tag über einige Tage. Palliativther. maligner Tumoren: Initial 8-16 mg/Tag, bei länger dauernder Ther. 4-12 mg/Tag. Prophylaxe u. Ther. v. Zytostatika-induziertem Erbrechen im Rahmen antiemetischer Schemata: 10-20 mg vor Beginn d. Chemother., danach erforderlichenf. 2-3 mal tgl. 4-8 mg über 1-3 Tage (bis 6 Tage). Prophylaxe u. Ther. v. postoperativem Erbrechen: ED v. 8-20 mg vor Beginn d. Operation. Kdr. ab 2 J.: 0,15-0,5 mg/kg KG (max. 16 mg). COVID-19: Erw. erh. 1mal tgl. 6mg über e. Zeitraum v. bis zu 10 Tagen. Pädiatr. Patienten: Jugendl. ab 12 J. u. älter) wird e. Dosis v. 6mg 1mal tgl. für e. Zeitraum v. bis zu 10 Tagen empf. Die Dauer d. Behandl. richtet sich n. dem klinischen Ansprechen u. den individuellen Bedürfnissen d. Patienten. Ältere Patienten, Patienten mit Nieren- oder Leberinsuffizienz: Dosisanpassungen sind nicht erforderlich. Weitere Angaben s. Fachinfo.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.

Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.