SLIToneULTRA®

Wirkstoff
Darreichungsform
Lösung zum Einnehmen zur sublingualen Anwendung
Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Enzymatisch / Organisch

Zusammensetzung

1 ED enth.: Biologisch standardisierte Allergene (50, 100 od. 150 SRU) aus Pollen, Tierhaaren, Schimmelpilzen nach individ. ärztl. Rezeptur zur sublingualen Immunther.

Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Glycerol, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat

Anwendungsgebiete

Behandl. von allerg. Rhinokonjunktivitis bei Pat. m. od. ohne begleitendem leichtem bis mittelschwerem allerg. Asthma (spez. sublinguale Immunther.).

Dosierung

1 ED tgl., entspr. den Empfehl. d. Pack.-beilage, die jedoch nur als allg. Richtlinie gedacht sind.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen einen der sonstigen Bestandteile; Maligne Tumorerkrankungen od. system. Erkrankungen d. Immunsystems, wie Autoimmunerkrankungen, Immunkomplexerkrankungen od. Immundefekterkrankungen; Entzündungen in der Mundhöhle mit schweren Symptomen (z.B. oraler Lichen planus mit Ulzerationen od. schwere orale Mykose); Pat. mit unzureichend behandeltem od. schwerem Asthma (FEV1 unter 70 % des Vorhersagewertes).

Anwendungsbeschränkungen

Bei Kindern mit Asthma u. einer akuten Infektion des Respirationstraktes sollte die Therapie unterbrochen werden. Bei Verschlimmerung eines Asthmas, Therapieabbruch u. Konsultation eines Arztes. Im Fall von schweren syst. Reaktionen sofortiges Aufsuchen eines Arztes. Schwere allerg. Reaktionen können eine Behandlung mit Adrenalin erfordern. Aufgrund eines erhöhten Nebenwirkungsrisikos bei einer Adrenalinanwendung ist bei Patienten mit Herz-Kreislauferkrankungen wie Angina pectoris, obstruktive Kardiomyopathie, Herzrhythmusstörungen, Cor pulmonale, Atherosklerose u. Bluthochdruck besondere Vorsicht geboten. Bei Patienten, die mit trizyklischen Antidepressiva od. MAO-Hemmern behandelt werden, kann die Wirkung von Adrenalin verstärkt werden, was möglicherweise lebensbedrohliche Folgen haben kann. Leichte bis mittelschwere allerg. Symptome (Lokalreaktionen) sind zu erwarten. Bei chirurgischen Eingriffen in der Mundhöhle einschließl. Zahnextraktionen u. dem Verlust von Zähnen, sollte die Behandlung für 7 Tage unterbrochen werden, damit die Mundhöhle abheilen kann. Vereinzelte Fälle von eosinophiler Ösophagitis wurden berichtet. Pat. mit schweren od. anhaltenden gastroösophagealen Sympt., wie Schluckstörungen od. Dyspepsie, müssen einen Arzt konsultieren.

Wechselwirkungen

A 25 Allergene a
a Symptomatische Antiallergika (a) Maskierung der aktuellen Reaktionslage

Schwangerschaft

Es liegen keine Erfahrungen bei Schwangeren vor. Aus Vorsichtsgründen sollte eine Anwendung während einer Schwangerschaft nicht begonnen werden. Kommt es während der Therapie zu einer Schwangerschaft, kann die Behandlung nach sorgfältiger Beurteilung des Allgemeinzustandes der Patientin u. der Reaktionen auf die vorangegangenen Einnahmen fortgesetzt werden.

Stillzeit

Anw. mögl. La 1.

La 1 Es ist nicht bekannt, ob die Substanz in die Milch übergeht.

Nebenwirkungen

Rhinitis, Nasopharyngitis, brennendes Gefühl d. Schleimhaut, Kopfschmerzen, Schwindel, Geschmacksstörung, Schläfrigkeit, syst. allerg. Reaktion, einschließl. anaphylaktischer Schock, Juckreiz in d. Augen, Augenreizung, Augenlidödem, Juckreiz in d. Ohren, Ohrenbeschwerden, Husten, Niesen, Rhinorrhö, Halsreizung, Nasenbeschwerden, Schmerzen im Oropharynx, Dyspnoe, pfeifendes Atemgeräusch, asthmatische Anfälle, Dysphonie, Asthma, Pharynxödem, oraler Pruritus, orale Schleimhautbläschen, Ulzeration im Mund, Bauchschmerzen, aphthöse Stomatitis, Durchfall, Lippenödem, Juckreiz in d. Lippen, Mundödem, Beschwerden im Mund, Schmerzen im Mund, Juckreiz in der Zunge, Übelkeit, Glossodynie, Schmerzen d. Speiseröhre, Zungenödem, orale Missempfindung, Dyspepsie, Dysphagie, Mundschleimhauterythem, Erbrechen, Stomatitis, Pruritus, Urtikaria, Hautausschlag, Ekzem, generalisierter Hautausschlag u. Pruritus, Angioödem, Erythem, Schwächegefühl, Unwohlsein, Müdigkeit, peripheres Ödem, Brustschmerz, Fremdkörpergefühl. Im Fall v. schweren system. Reakt., Angioödem, Schwierigk. beim Atmen od. Schlucken, Veränd. d. Stimme, Engegefühl im Hals sollte sofort ein Arzt aufgesucht werden.

Lagerungshinweise

Lagerungshinweis! Im Kühlschrank lagern (2‐8°C). Nicht einfrieren.

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
90×0,5 ml ED (Fortsetz.-behandl.) Alternaria Alternata N3 10818204
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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90×0,5 ml ED (Fortsetz.-behandl.) Hundehaare N3 10818196
90×0,5 ml ED (Fortsetz.-behandl.) Katzenhaare N3 10818167
90×0,5 ml ED (Fortsetz.-behandl.) Olive N3 10818049
90×0,5 ml ED (Fortsetz.-behandl.) Ragweed (Ambrosia) N3 10818109