Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Filmtbl. enth.: Axitinib 1 mg/3 mg/5 mg/7 mg
Sonstige Bestandteile: Tbl.-kern: Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat, Filmüberzug der Tablette: Hypromellose 2910 (15 mPa s), Titandioxid (E 171), Lactose-Monohydrat, Triacetin (E 1518), Eisen(III)-oxid (E 172)
Anwendungsgebiete
Zur Behandlung des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms (renal cell cancer, RCC) bei erwachsenen Patienten nach Versagen von vorangegangener Therapie mit Sunitinib oder einem Zytokin.
Dosierung
Empfohlene Dosis 2-mal tgl. 5 mg. Die Therapie sollte so lange fortgeführt werden, wie ein klinischer Vorteil zu beobachten ist oder bis inakzeptable Toxizität auftritt, die nicht durch gleichzeitige Gabe von Arzneimitteln oder Dosisanpassungen beherrschbar ist. Kinder und Jugendliche <18 Jahre: Sicherheit und Wirksamkeit nicht erwiesen. Es liegen keine Daten vor. Tabletten im Abstand von etwa 12 Std. zu oder unabhängig von den Mahlzeiten einnehmen. Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen Axitinib oder einen der sonstigen Bestandteile.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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56 Filmtbl. 1 mg | N2 | 09890030 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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56 Filmtbl. 3 mg | N2 | 10135505 | ||
56 Filmtbl. 5 mg | N2 | 09890024 | ||
56 Filmtbl. 7 mg | N2 | 10135511 |