Perenterol® Junior 250 mg Pulver

Firma
MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG
Wirkstoff
Saccharomyces boulardii
Darreichungsform
zum Einnehmen
Rote Liste Eintrag
Fachinformation

Basisinformationen

Hauptgruppen

60. Magen-Darm-Mittel
60.1.C.1.1. Saccharomyces cerevisiae HANSEN CBS 5926

32. Dermatika
32.3.C.1.1. Einzelstoffe

ATC

A07FA

Abgabebestimmungen

apothekenpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Enzymatisch / Organisch

Zusammensetzung

Anwendungsgebiete

Symptomat. Behandl. akuter Diarrhöen, auch bei Reisediarrhö und Diarrhöen unter Sondenernährung. Zur Vorbeugung von Reisediarrhöen. Zusätzlich bei 250 mg forte Kapseln: Zur Vorbeugung von Diarrhöen unter Sondenernährung. Als Adjuvans bei chron. Formen der Akne.

Dosierung

Hartkps.: Durchfallerkrank.: Erw. u. Kdr. ab 2 J. 1- bis 2-mal tgl. 1 Hartkps. 250 mg. Zur Vorbeug. v. Reisediarrhöen, beg. 5 Tage vor d. Abreise, 1-2 Hartkps. 250 mg tgl. Bei sondenernähr.-bedingter Diarrhö: tgl. 3 Hartkps. 250 mg/1,5 Liter Nährlsg. Bei Akne 3-mal tgl. 1 Hartkps. 250 mg. Junior Pulver: Bei akuter Diarrhö: Säuglinge ab 6 Monate, Kdr. u. Erw. bei akuten Diarrhöen 1- bis 2-mal tgl. 1 Btl. (Bei Säugl. u. Kleinkindern zw. 6 Monate u. 2 J. nur nach Rücksprache mit dem Arzt). Zur Vorbeugung von Reisediarrhöen: beg. 5 Tage vor der Abreise, 1-2 Btl. tgl. (Jugendl. ab 12 J. u. Erw.). Weitere Einzelh. z. Einnahme s. FI.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

H 13 Hefe
a Geschwächte Immunabwehr (z. B. HIV-Infektion, Organtransplantation, Leukämie, bösartige Tumore, Bestrahlung, Chemotherapie, langzeitig hochdosierte Kortisonbehandlung)
b Patienten mit Zentralvenenkatheter
Schwerkranke Pat., immunsuppr. Pat. aufgrund Fungämierisiko. Zusätzl. bei 250 mg forte Kapseln: Selbstmedikat. b. Säugl. u. Kleinkdrn. <2 J., Pat. m. lebensbedrohl. Erkrank.

Anwendungsbeschränkungen

Z 25 Kohlenhydrate (Fructose, Galactose, Glucose, Honig, Invertzucker, Sucrose (Saccharose)) a (Plv.)
a Fructose: Orale und parenterale Anwendung (außer i.v.) und ≥5 mg/kg/Tag: Hereditäre Fructose-Intoleranz. Intravenöse Anwendung: Hereditäre Fructoseintoleranz es sei denn, es ist zwingend erforderlich.
Z 30 Lactose
Orale Anwendung: Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, völligem Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

Hinweis

Auf Flüssigkeits- u. Elektrolytersatz achten!

Wechselwirkungen

H 13 Hefe a, c
a Antimykotika (a) Wirkungsbeeinträchtigung des Hefe-Präparates
c Mikrobiologische Stuhluntersuchungen (c) Falsch positive Befunde möglich

Schwangerschaft

H 13 Hefe
Strenge Indikationsstellung. Ergebnisse experimenteller Untersuchungen liegen nicht vor. Aus der verbreiteten Anwendung von Hefe als Lebensmittel haben sich bisher keine Hinweise auf Risiken ergeben.

Stillzeit

H 13 Hefe
Strenge Indikationsstellung. Ergebnisse experimenteller Untersuchungen liegen nicht vor. Aus der verbreiteten Anwendung von Hefe als Lebensmittel haben sich bisher keine Hinweise auf Risiken ergeben.

Nebenwirkungen

H 13 Hefe
Häufigkeitsangaben: sehr häufig: ≥10%, häufig: ≥1% bis <10%, gelegentlich: ≥0,1% bis <1%, selten: ≥0,01% bis <0,1%, sehr selten (inkl. Einzelfälle): <0,01%
Haut (b) Unverträglichkeitsreaktionen wie Juckreiz, Urtikaria, lokales od. generalisiertes Exanthem sowie Quincke-Ödem (sehr selten) (s. b Unverträglichkeitsreaktionen)
Gastrointestinaltrakt a Blähungen (häufig)
Herz, Kreislauf (b) Anaphylaktischer Schock (sehr selten) (s. b Unverträglichkeitsreaktionen)
Atemwege (b) Atemnot (sehr selten) (s. b Unverträglichkeitsreaktionen)
Immunsystem b Unverträglichkeitsreaktionen wie Juckreiz, Urtikaria, lokales od. generalisiertes Exanthem sowie Quincke-Ödem, Atemnot u. anaphylaktischer Schock (sehr selten)
Verstopfung, Fungämie bei Pat. m. ZVK, schwerkr. od. immunsuppr. Pat. (sehr selten). Sepsis bei schwerkranken oder immunsupp. Patienten.

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
10 Btl. N1 03920586
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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20 Btl. N2 03920712