Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
0,4 ml enth.: Ketotifenfumarat 0,138 mg (entspr. 0,1 mg Ketotifen)
Sonstige Bestandteile: Glycerol (E 422), Natriumhydroxid 4%, Wasser f. Inj.-zwecke
Anwendungsgebiete
Sympt. Behandl. einer jahreszeitl. bedingten allerg. Konjunktivitis.
Dosierung
Erw. u. Kdr. (≥ 3 J.): 2-mal 1 Tr. tgl. in den Bindehautsack. Bei gleichz. Anw. v. and. AM am Auge Zeitabstand v. mind. 5 Min. einhalten.
Wechselwirkungen
| K 23 Ketotifen | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| a | Beruhigungsmittel, Schlafmittel, Alkohol | (a) Wirkungsverstärkung der aufgeführten Substanzen | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| b | Antihistaminika | (b) (wie a) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| c | Orale Antidiabetika | (c) In einigen Fällen reversibler Abfall der Thrombozyten (Kombination vermeiden) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Schwangerschaft
Strenge Ind.-stellungGr 6.
| Gr 6 | Ausreichende Erfahrungen über die Anwendung beim Menschen liegen nicht vor. Der Tierversuch erbrachte Hinweise auf embryotoxische/teratogene Wirkungen. |
Stillzeit
La 2.
| La 2 | Substanz geht in die Milch über. Eine Schädigung des Säuglings ist bisher nicht bekannt geworden. |
Nebenwirkungen
Am Auge: Häufig: Irritation d. Augen, Augenschm., Keratitis punctata, punkt. Erosion des Hornhautepithels. Gelegentl.: verschwomm. Sehen (währ. der Applikat.), trock. Auge, Augenlidirritat., Konjunktivitis, Lichtempfindlichk., Einblut. unter d. Bindehaut. Währ. d. Vermarkt.: Hypersensibilitätsreakt., einschl. lokale allerg. Reakt. (meist Kontaktdermatitis, geschwoll. Augen, Pruritus des Augenlids u. Ödeme). System.: Gelegentl.: Kopfschm., Somnolenz, Ausschlag, Ekzeme, Urtikaria, Mundtrockenh., Überempfindlichk.-reakt. Währ. d. Vermarkt.: allerg. Reakt., einschl. Gesichtsschwell./-ödeme (in manchen Fällen in Verbind. m. Kontaktdermatitis), Verschlimm. von vorher besteh. allerg. Zuständen wie Asthma u. Ekzeme.
Lagerungshinweise
Lagerungshinweis!
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 10×0,4 ml | N1 | 07005207 |
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| 20×0,4 ml | N2 | 07004515 | ||
| 50×0,4 ml | N3 | 07004596 | ||