▼ Jaydess®

Besondere Vorsicht bei Migräne, fokale Migräne mit asymmetrischem Sehverlust oder andere Symptome, die auf eine transitorische zerebrale Ischämie hinweisen; außergewöhnlich starke Kopfschmerzen; Ikterus; deutliche Blutdrucksteigerung; schwere arterielle Erkrankungen wie z. B. Schlaganfall oder Herzinfarkt. Da eine ektopische Schwangerschaft Auswirkungen auf die spätere Fertilität haben kann, sollte vor Anwendung von Jaydess eine sorgfältige Nutzen- und Risikoabwägung erfolgen, inbesondere bei nulliparen Frauen.

Ausführliche Informationen zu medizinischen Untersuchungen/Konsultationen, Perforation, nicht auffindbaren Rückholfäden, ektopischer Schwangerschaft, Anwendung bei nulliparen Frauen, Auswirkungen auf das Blutungsmuster, Infektionen des kleinen Beckens, Expulsion, Ovarialzysten/vergrößerten Follikel, psychiatrischen Erkrankungen und Vorsichtsmaßnahmen bei der Entfernung siehe Fachinformation.

Bei den meisten Frauen kommt es nach der Insertion zu Veränderungen im Blutungsmuster. Die Häufigkeit von Amenorrhoe und von seltenen Blutungen nimmt mit der Zeit zu, während die Häufigkeit sowohl von längeren, unregelmäßigen als auch häufigen Blutungen abnimmt. Sehr häufig: Kopfschmerzen; Abdominal-/Beckenschmerz; Akne/Seborrhö; Blutungsänderungen einschl. vermehrte und verminderte Menstruationsblutungen, Schmierblutungen, seltene Menstruationsblutungen und Amenorrhö, Ovarialzyste, Vulvovaginitis. Häufig: Depressive Stimmung/Depression, Libidoabnahme; Migräne; Übelkeit; Alopezie; Infektionen des oberen Genitaltrakts, Dysmenorrhö, Brustschmerz/-beschwerden, Ausstoßung des Intrauterinsystems (vollständig und teilweise), Genitalausfluss; Gewichtszunahme. Gelegentlich: Schwindel; Hirsutismus; Uterusperforation. Bei der Anwendung eines Levonorgestrel-haltigen IUS Fälle von Überempfindlichkeit einschl. Ausschlag, Urtikaria und Angioödem. Folgende unerwünschte Arzneimittelwirkungen wurden in Verbindung mit dem Insertionsverfahren oder Entfernen von Jaydess berichtet: Schmerzen oder Blutung während der Maßnahme, durch die Insertion bedingte vasovagale Reaktion mit Schwindel oder Synkope, die Maßnahme kann bei Epileptikerinnen einen Krampfanfall hervorrufen. Fälle einer Sepsis (einschl. mit Streptokokken der Gruppe A) wurden nach IUC-Insertion berichtet.