Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
rezeptpflichtig
Produkttyp
Arzneimittel
Produkteigenschaft
Chemisch
Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Sucrose, Calciumhydroxid, Orangen-Aroma, (bestehend aus Maltodextrin, Glucose-Monohydrat (Ph.Eur.), Arabisches Gummi (E 414), Citronensäure (E 330), Gelborange S (E 110), Butylhydroxyanisol (Ph.Eur.) (E 320), Aromazubereitung, Aromastoffe), Saccharin-Natrium
Anwendungsgebiete
Akute unkomplizierte Zystitis bei Frauen und weiblichen Jugendlichen.
Dosierung
Weibliche Jugendliche ab 12 Jahren und erwachsene Frauen nehmen 1mal 1 Btl. Fosfuro als ED, 2 Std. vor oder nach einer Mahlzeit. Anwendung bei Nierenfunktionsstörung nicht empfohlen (Kreatinin-Clearance < 10 ml/min).
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Anwendungsbeschränkungen
Kinder <12 Jahren.
| Z 25 Kohlenhydrate (Fructose, Galactose, Glucose, Honig, Invertzucker, Sucrose (Saccharose)) e | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| e | Sucrose (Saccharose): Orale Anwendung: Hereditäre Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption, Sucrase-Isomaltase-Mangel | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Warnhinweis
Überempfindlichreaktionen, einschl. Anaphylaxie und anaphylaktischem Schock.
| Z 25 Kohlenhydrate (Fructose, Galactose, Glucose, Honig, Invertzucker, Sucrose (Saccharose)) a | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| a | Fructose, Glucose, Invertzucker, Honig, Sucrose (Saccharose): Flüssige Zubereitungen zur Einnahme, Lutsch- und Kautabletten (Anwendung ≥2 Wochen): Kann schädlich für die Zähne sein (Karies). | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wechselwirkungen
Metoclopramid: Abnahme der Fosfomycin-Konzentration im Serum und Urin beobachtet. Daher zeitlicher Abstand von 2-3 Std. empfohlen.
Schwangerschaft
Strenge Ind.-stellung Gr 4.
| Gr 4 | Ausreichende Erfahrungen über die Anwendung beim Menschen liegen nicht vor. Der Tierversuch erbrachte keine Hinweise auf embryotoxische/teratogene Wirkungen. |
Stillzeit
Fosfomycin geht in geringen Mengen in die Muttermilch über. Wenn es eindeutig notwendig ist, kann eine Einzeldosis orales Fosfomycin während der Stillzeit angewendet werden.
Nebenwirkungen
Häufig: Vulvovaginitis; Kopfschmerz, Schwindel; Diarrhö, Übelkeit, Dyspepsie, Bauchschmerzen. Gelegentlich: Erbrechen, Ausschlag, Urtikaria, Pruritus. Nicht bekannt: Anaphylaktische Reaktionen einschl. anaphylaktischer Schock, Überempfindlichkeit; Antibiotika-assoziierte Kolitis; Angioödem.
| Z 3 Azofarbstoffe (z.B. Amaranth, Azorubin, Brillantschwarz BN, Gelborange S, Ponceau 4R, Tartrazin) (Oralia) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Allergische Reaktionen | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 1 Btl. | N1 | 04842055 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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