Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 msr. Kps. enth.: Pfefferminzöl 90 mg, Kümmelöl 50 mg
Sonstige Bestandteile: Gelatinepolysuccinat, Glycerol 85%, Polysorbat 80, Propylenglycol, Glycerolmonostearat 40-44, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) (Ph. Eur.), mittelkettige Triglyceride, Natriumdodecylsulfat, Natriumsulfat, Natriumchlorid, Sorbitol (Ph. Eur.), Titandioxid, Eisen(III)-hydroxid-oxid×H2O, Patentblau V, Chinolingelb
Anwendungsgebiete
Dyspept. Beschwerden, bes. m. leichten Krämpfen im Magen-Darm-Bereich, Blähungen, Völlegefühl.
Dosierung
2-mal tgl. 1 msr. Kps. unzerkaut m. etwas Flüssigk. mind. 30 Min. vor d. Mahlz.
Gegenanzeigen
| C 65 Choleretika a, b | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| a | Schwere Leberfunktionsstörungen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| b | Verschluss der Gallenwege | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Bekannte Überempfindlichkeit gegen Doldengewächse, Menthol. Niedrige Magensäureprodukt., Lebererkrank., Gallensteine, Gallenwegsentzünd., and. Gallenerkrank.
Anwendungsbeschränkungen
| Z 59 Zuckeralkohole (Maltitol, Isomaltitol, Maltitol-Lösung, Mannitol, Sorbitol, Xylitol) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Maltitol, Isomaltitol, Maltitol-Lösung: Oralia: Hereditäre Fructose-Intoleranz; Sorbitol: Oralia, Parenteralia (außer i.v.): Hereditäre Fructose-Intoleranz. Sorbitol: Intravenöse Anwendung: Hereditäre Fructoseintoleranz es sei denn, es ist zwingend erforderlich. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kdr. <12 J.
Wechselwirkungen
Einnahme v. Carmenthin u. Antacida (vorzeit. Auflös. des msr. Kapselüberzuges v. Carmenthin), zeitversetzt im Abstand v. mind. 1 Std., Carmenthin nicht 1-3 Std. nach Protonenpumpeninhibitoren.
Schwangerschaft
Strenge Ind.-stellungGr 5.
| Gr 5 | Ausreichende Erfahrungen über die Anwendung beim Menschen liegen nicht vor. |
Stillzeit
La 1.
| La 1 | Es ist nicht bekannt, ob die Substanz in die Milch übergeht. |
Nebenwirkungen
Bei empfindl. Personen Magenbeschwerden (z. B. Aufstoßen). Sehr selten allerg. Reakt.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 14 msr. Kps. | 10327601 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 42 msr. Kps. | 10327618 | |||
| 84 msr. Kps. | 10327624 | |||