Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Fertigspr. (4 ml) enth.: Natriumhyaluronat 60 mg (fermentativ hergestellt)
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Dinatriumhydrogenphosphat 12H2O, Natriumdihydrogenphosphat 2H2O, Wasser f. Inj.-zwecke
Anwendungsgebiete
Temporärer Synovia-Ersatz f. Pat. mit degenerativer od. mechanischer Arthropathie, die eine funktionelle Veränd. d. Synovia verursacht, ohne dass eine akute Synovitis vorliegt.
Dosierung
1 Inj. i.art.; wenn erforderl. weit. Inj. mögl.
Gegenanzeigen
Infekt. od. Hautkrankh. im Bereich d. Inj.-stelle.
Warnhinweis
Allg. Vorsichtsmaßn. f. i. art. Inj. beachten.
Nebenwirkungen
An d. Inj.-stelle vereinzelt lokale Schmerzen, Schwell., Hitzegefühl, Rötungen; gelegentl. stärker ausgeprägte Entzündungsreakt.; selten septische Arthritis.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
|---|---|---|---|---|
| 1 Fertigspr. 4 ml | 10264734 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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