Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 g enth.: Clindamycin 10 mg (entspr. 11,88 mg Clindamycinphosphat)
Sonstige Bestandteile: Propylenglycol, Gereinigtes Wasser, Ethanol 96%, Zinkacetat-Dihydrat, Hyetellose, Natriumhydroxid 30% (m/m)
Anwendungsgebiete
Leichte bis mittelschwere Akne vulgaris.
Dosierung
1mal tgl. dünn auf betroff. Hautstellen auftragen. Kontrolle nach 6-8 Wochen. Therapiedauer auf 12 Wochen beschränken.
Gegenanzeigen
Bekannte Überempfindlichk. gg. Lincomycin.
Anwendungsbeschränkungen
Nicht indiziert bei Kdrn. <12 J.
Warnhinweis
| Z 40 Propylenglycol und dessen Ester a | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| a | Topika: Kann Hautreizungen hervorrufen. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Bei Auftreten von Diarrhoe od. einer Antibiotika-assoziierten Kolitis Präparat sofort absetzen. Kreuzresistenzen mit Lincomycin u. Erythromycin können auftreten. Kontakt mit Augen od. Nasen- u. Mundschleimhaut vermeiden. Kann unter Okklusion zu verstärkten Hautreizungen führen.
Wechselwirkungen
Antagonismus zwischen Erythromycin u. Clindamycin, Synergie mit Metronidazol, antagonistische als auch synergistische Wirkungen mit Aminoglykosiden.
Schwangerschaft
Strenge Ind.-stellung. Gr 1.
| Gr 1 | Bei umfangreicher Anwendung am Menschen hat sich kein Verdacht auf eine embryotoxische/teratogene Wirkung ergeben. Auch der Tierversuch erbrachte keine Hinweise auf embryotoxische/teratogene Wirkungen. |
Stillzeit
Strenge Ind.-stellung. La 1.
| La 1 | Es ist nicht bekannt, ob die Substanz in die Milch übergeht. |
Nebenwirkungen
Irritative Dermatitis, trockene Haut, Erythem, Brennen d. Haut, Reizung um d. Augen, Akne-Exazerbation, Pruritus, schmerzhafte Haut, schuppiger Ausschlag, pseudomembranöse Kolitis.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 30 g | N1 | 03929883 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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