Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
5 ml enth.: Reaktionsprodukt 6,9×10⁶ E* hergestellt aus: Natriumchlorit 10,28 mg, Natriumhypochlorit 1,38 mg, Schwefelsäure 69% 0,75 mg, Kaliumchlorat 0,6 μg, Natriumpercarbonat 0,37 mg in einem Verhältnis (2:3): ( Natriumcarbonat, Wasserstoffperoxid), Natriumperoxid 1,09 mg (* 1 E. = 1 pmol Ethylen, freigesetzt aus Aminocyclopropancarbonsäure in Anwesenheit des Aktivators Hämin bei der Gehaltsbestimmung)
Sonstige Bestandteile: Glycerol, gereinigtes Wasser
Anwendungsgebiete
Behandlung von Wunden u. Wundheilungsstörungen durch Verbesserung der Wundreinigung, der Neubildung von Wundgewebe u. des Wundverschlusses wie z. B.: Posttraumatische Wundheilungsstörungen, auch mit Osteitis; Postoperative Wundheilungsstörungen, auch mit begleitenden Fisteln und Wundhöhlen; Ulcera cruris bei venöser Insuffizienz; Wunden bei arteriellen Durchblutungsstörungen.
Dosierung
2-mal/Tag auf die Wunde auftragen od. in Wundhöhlen einbringen. Bei sichtbar fortschreitender Wundheilung Reduzierung auf 1-mal/Tag möglich. 5 ml sind für 10×10 cm große Wunde ausreichend. Bei Fistelsystemen od. tiefen Wundhöhlen u. -taschen 5-10 ml instillieren. Näheres s. Produktinfo.
Gegenanzeigen
Darf bei Säugl. nur bei lebensbedrohlichen Zuständen eingesetzt werden.
Anwendungsbeschränkungen
Die Anwendung zusätzl. Lokaltherapeutika auf der Wunde ist zu vermeiden.
Wechselwirkungen
Gleichzeitige Anwendung mit and. Lokaltherapeutika od. Farbstoffen (z. B. Brillantgrün, Gentianaviolett, Fuchsin, Malachitgrün): kann zu Wirkstoffverlust führen.
Schwangerschaft
Nur bei lebensbedrohlichen Zuständen einsetzen, da keine klin. Daten zur Anw. vorliegen. Tierexperimentelle Studien haben keinerlei schädl. Einfluss auf Schwang., Entwickl. der Föten, Geburtenrate od. die nachgeburtl. Entwickl. gezeigt.
Stillzeit
Nur bei lebensbedrohlichen Zuständen einsetzen, da keine klin. Daten zur Anw. vorliegen.
Nebenwirkungen
In seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen (allergisches Kontaktekzem). Bei Beginn der Behandlung als Begleiterscheinung d. Wundheilung: Gelegentlich Hautrötung, Rötung des Wundrandes, Jucken od. brennende Missempfindungen u. selten leichte Schmerzen, Wundsekretion, Spontanblutung, Wundvergrößerung.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
---|---|---|---|---|
50 ml | N2 | 00717063 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
Bitte loggen Sie sich mit Ihrem DocCheck Zugang ein. |
|
100 ml | N3 | 00717181 | ||
10×50 ml | KP | 11653142 | ||
10×100 ml | KP | 11653159 |