Tebonin® konzent® 240 mg

1 Filmtbl. enth.: quantifizierter, raffinierter Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern (35-67:1) 240 mg - Auszugsmittel: Aceton 60% (m/m). Der Extrakt ist quantifiziert auf 52,8-64,8 mg Flavonoide, berechnet als Flavonolglykoside, 6,72-8,16 mg Ginkgolide A, B und C, 6,24-7,68 mg Bilobalid, enth. 1,2 μg Ginkgolsäuren pro Filmtablette.

Zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung und der Lebensqualität bei leichter Demenz.

Erwachsene: 1-mal täglich 1 Filmtablette. Die Behandlung soll mindestens 8 Wochen betragen. Es gibt keine relevante Indikation für Kinder und Jugendliche.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Überempfindlichkeit gegenüber Ginkgo biloba oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels, Schwangerschaft.

Vor einer Operation absetzen (einzelne Hinweise auf erhöhte Blutungsbereitschaft). Es kann nicht ausgeschlossen werden, dass bei Epileptikern durch die Einnahme von Ginkgo-Zubereitungen das Auftreten weiterer Krampfanfälle gefördert wird. Gleichzeitige Anwendung von Efavirenz nicht empfohlen. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Filmtablette, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.

Bei gleichzeitiger Einnahme dieses Arzneimittels mit blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln (wie z. B. Phenprocoumon, Warfarin, Clopidogrel, Acetylsalicylsäure und andere nichtsteroidale Antirheumatika) kann deren Wirkungsverstärkung nicht ausgeschlossen werden. Ein Einfluss auf die Metabolisierung verschiedener anderer Arzneimittel über Cytochrom-P450-3A4, -1A2, -2C19 kann nicht ausgeschlossen werden, was Wirkungsstärke und/oder Wirkungsdauer der betroffenen Arzneimittel beeinflussen könnte. Die gleichzeitige Anwendung von Ginkgo biloba-Zubereitungen und Efavirenz wird nicht empfohlen. Die Wirkstoffkonzentration von Efavirenz im Plasma kann erniedrigt werden. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Da es einzelne Hinweise auf Erhöhung der Blutungsbereitschaft gibt, darf dieses Arzneimittel während der Schwangerschaft nicht eingenommen werden. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

La 1. Dieses Arzneimittel soll während der Stillzeit nicht angewendet werden, da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen.

Sehr häufig: Kopfschmerzen. Häufig: Benommenheit/Schwindel; Diarrhoe, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen. Häufigkeit nicht bekannt: Blutungen an einzelnen Organen (Auge, Nase, Gehirn, Gastrointestinaltrakt); Überempfindlichkeitsreaktionen (allergischer Schock); allergische Hautreaktionen (Erythem, Ödem, Juckreiz).

Intoxikationserscheinungen sind bisher nicht bekannt. Spezifische Gegenmittel bei Intoxikation sind nicht bekannt. Die Behandlung sollte in Abhängigkeit vom klinischen Bild erfolgen.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.